Bis(triméthylsilyl)acétamide

Bis(triméthylsilyl)acétamide
Représentations plane et 3D du bis(triméthylsilyl)acétamide
Identification
Synonymes	N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide
No CAS	10416-59-8
No ECHA	100.030.799
No CE	233-892-7
PubChem	25248
SMILES	CC(=N[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3
Apparence	liquide incolore à jaunâtre
Propriétés chimiques
Formule	C8H21NOSi2  [Isomères]
Masse molaire	203,429 4 ± 0,009 g/mol C 47,23 %, H 10,4 %, N 6,89 %, O 7,86 %, Si 27,61 %,
Propriétés physiques
T° fusion	24 °C
T° ébullition	71,9 à 72,9 °C à 0,047 bar
Masse volumique	0,823
Point d’éclair	42 °C (récipient fermé), 53 °C (récipient ouvert)
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1.4165-1.4185
Précautions
NFPA 704
2 3 1
Directive 67/548/EEC
C Symboles : C : Corrosif Phrases R : R10 : Inflammable. R14 : Réagit violemment au contact de l’eau. R22 : Nocif en cas d’ingestion. R34 : Provoque des brûlures. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S30 : Ne jamais verser de l’eau dans ce produit. S43 : En cas d’incendie, utiliser … (moyens d’extinction à préciser par le fabricant. Si l’eau augmente les risques, ajouter : « Ne jamais utiliser d’eau »). S7/8 : Conserver le récipient bien fermé et à l’abri de l’humidité. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage. Phrases R : 10, 14, 22, 34, Phrases S : 7/8, 26, 30, 36/37/39, 43,
Transport
-    2920    Numéro ONU : 2920 : LIQUIDE CORROSIF, INFLAMMABLE, N.S.A.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bis(triméthylsilyl)acétamide (ou BSA) est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la substitution de l'atome d'hydrogène d'hydroxyle des composés tels que les alcools, phénols ou acides carboxyliques par des groupes triméthylsilyle, afin d'augmenter leur volatilité pour analyse telle que la chromatographie en phase gazeuse ou la spectrométrie de masse.

C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions.