Benzofurane
| Benzofurane | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 1-Benzofurane | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.005.439 | ||
| No CE | 205-982-6 | ||
| PubChem | 9223 | ||
| ChEBI | 36790 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide incolore et huileux, d'odeur caractéristique[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H6O [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 118,132 6 ± 0,007 1 g/mol C 81,34 %, H 5,12 %, O 13,54 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < −18 °C | ||
| T° ébullition | 174 °C[1] | ||
| Solubilité | dans l'eau : nulle[1] | ||
| Masse volumique | 1,09 g·cm-3[1] | ||
| Point d’éclair | 56 °C[1] | ||
| Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 0,06 kPa[1] | ||
| Précautions | |||
| Transport | |||
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| Classification du CIRC | |||
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[3] | |||
| Écotoxicologie | |||
| LogP | 2,67[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le benzofurane ou coumarone, de formule chimique C8H6O, est un composé organique aromatique hétérocyclique. Il peut être décrit schématiquement comme résultant de l'accolement d'une molécule de benzène et d'une molécule de furane.
Propriétés physico-chimiques modifier
C'est un liquide incolore qui polymérise lentement à la température ambiante, et plus rapidement sous l'effet de la chaleur ou par catalyse acide.
Production et utilisation modifier
Le benzofurane est produit à partir du pétrole brut et du goudron de houille. La quasi-totalité de la production est utilisée sous la forme polymérisée coumarone-indène, utilisée notamment dans les peintures et les vernis de protection contre la corrosion.
Sécurité modifier
Peu d'informations sont disponibles quant aux effets du benzofurane sur la santé ou l'environnement.
Le benzofurane est un liquide inflammable. Une exposition prolongée pourrait entraîner des effets nocifs sur le foie et les reins. Il pourrait être cancérigène pour l'homme.
Voir aussi modifier
Articles connexes modifier
- Benzène
- Dibenzofurane
- Furane, analogue du benzofurane sans le noyau benzénique.
- Indole, analogue du benzofurane en remplaçant l'atome d'oxygène par un atome d'azote.
Liens externes modifier
Notes et références modifier
- BENZOFURANE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
