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BIA 10-2474

composé chimique

Le BIA 10-2474 est un inhibiteur expérimental du système enzymatique FAAH[3] en cours d'élaboration et d'essais par le laboratoire Bial, leader de l'industrie pharmaceutique portugaise. La molécule, testée comme antalgique[4],[5], entre en interaction, au sein de l'organisme humain, avec le système endocannabinoïde[6],[7].

BIA 10-2474
BIA 10-2474
Identification
Nom UICPA N-cyclohexyl-N-méthyl-4-(1-oxydopyridin-1-ium-3-yl)imidazole-1-carboxamide
Synonymes

3-(1-(cyclohexyl(méthyl)carbamoyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridin-1-oxyde

PubChem 46831476
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C16H20N4O2
Masse molaire[1] 300,3556 ± 0,0156 g/mol
C 63,98 %, H 6,71 %, N 18,65 %, O 10,65 %,
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Pathologies neurologiques et psychiatriques[2]
Voie d’administration orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Sommaire

Structure et actionModifier

La structure chimique du BIA 10-2474 est décrite dans le protocole d'essai clinique BIA-102474-101 publié par l'ANSM [8], développée de manière sélective à partir des composés chimiques décrits dans le brevet WO 2010/074588[9].

Le système enzymatique FAAH dégrade des neurotransmetteurs comme l'anandamide[10], ce qui peut influer sur les modes et les rythmes d'alimentation et de sommeil, sur le soulagement de la douleur également[11],[12]. Certains inhibiteurs du FAAH ont été proposés pour toute une gamme d'affections nerveuses, y compris l'anxiété, l'alcoolisme et la douleur. Le laboratoire Bial détient divers brevets concernant les inhibiteurs au système enzymatique FAAH[13],[12]. La molécule testée est décrite sur le site Internet de Bial comme destinée à des « pathologies neurologiques et psychiatriques[2]. »

Essais cliniquesModifier

Les essais animaux ont lieu en sur des singes.

Le , le laboratoire Biotrial[14] Rennes, une CRO (« contract research organization »), commence des essais de phase I chez l'homme[15]. 90 sujets, âgés de 28 à 49 ans, se portent volontaires pour absorber la molécule[16]. La première partie de l'essai consiste à administrer une dose unique à chaque sujet, avec huit sujets par palier de dose, six recevant le produit étudié et deux recevant un placebo. Les paliers réalisés comme prévu étaient 0,25 mg, 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 100 mg. La deuxième partie était une étude sur douze sujets prenant chacun successivement deux fois une dose de 40 mg sans puis avec une alimentation riche. La troisième partie de l'essai a consisté à administrer à chaque sujet une dose quotidienne répétée pendant dix jours consécutifs. Comme dans la première phase, il y avait des paliers de dose et huit sujets, dont deux reçoivent un placebo par palier de dose. Les cinq doses de cette deuxième partie ont été 2,5 mg/j, 5 mg/j, 10 mg/j, 20 mg/j et 50 mg/j chaque fois pendant dix jours. C'est lors du cinquième palier de cette deuxième phase qui a débuté le 6 janvier 2016, qu'un homme a été hospitalisé au CHU de Rennes le 10 janvier, après cinq doses (6, 7, 8, 9 et 10 janvier). Les cinq[17],[18] autres volontaires ont reçu une sixième dose le 11 janvier avant que l'essai ne soit arrêté. Le premier patient hospitalisé, considéré en état de mort cérébrale[18],[19],[20], décède le [21].

Depuis l'accident de Londres avec le TGN1412 en 2006, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rédigé une recommandation d'administrer chaque nouvelle dose à un seul sujet à la fois[22] mais il semble que l'ANSM qui indique sur son site : « L'évaluation du protocole par l'ANSM a été réalisée en prenant en compte la recommandation européenne relative aux essais de premières administrations d'un médicament à l'homme. »[23], ignore le contenu de cette recommandation.

Merck (MK-4409 (en))[24],[25] et Pfizer (PF-04457845 (en))[26] ont déjà quant à eux développé et testé cliniquement des inhibiteurs du système FAAH sans essuyer de tels effets indésirables.

EnquêtesModifier

À la suite de l'essai thérapeutique mortel, des enquêtes judiciaires et administratives ont été initiées. En France, une enquête est ouverte pour blessures involontaires[17].

Notes et référencesModifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b (en) « Bial - Pipeline », sur www.bial.com/en
  3. (en) Reuters Editorial, « BRIEF-Bial says firmly committed to ensure wellbeing of test participants », sur www.reuters.com,
  4. (en) « BIA 10-2474 », sur www.biocentury.com
  5. « BIA 102474 », sur adisinsight.springer.com
  6. (en) Angeline Benoit, Makiko Kitamura, « France Ties Brain-Dead Person to Tests of Bial-Portela Drug », sur www.bloomberg.com,
  7. « France/Monde - Essai thérapeutique : 90 personnes ont pris la molécule », sur www.ledauphine.com,
  8. (en) « Clinical Study Protocol N° BIA-102474-101 » [PDF], sur ansm.sante.fr
  9. Brevet WO 2010074588 « La présente invention concerne des composés et des compositions destinés à inhiber l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH), l'utilisation des composés en thérapie et, notamment, pour traiter ou prévenir des conditions dont le développement ou les symptômes sont liés à des substrats de l'enzyme FAAH, et des procédés de traitement ou de prévention utilisant les composés et les compositions », Laszlo Kiss, Bial - Portela et Cie, 2010
  10. (en) Debora Mackenzie, « Six in hospital after French pain relief drug trial goes wrong », sur www.newscientist.com
  11. (en) Otrubova K, Ezzili C, Boger DL, « The discovery and development of inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) », Bioorg Med Chem Lett, vol. 21, no 16,‎ , p. 4674-85. (PMID 21764305, PMCID PMC3146581, DOI 10.1016/j.bmcl.2011.06.096) modifier
  12. a et b « (WO2015012708A1) Imidazolecarboxamides et leur utilisation comme inhibiteurs de FAAH »
    « (WO2015016729) Composés d'urée et leur utilisation comme inhibiteurs de FAAH »
    (en) Kiss Laszlo Erno, Gusm O De Noronha Rita, Rosa Da Costa Pereira Carla Patrícia, Pinto Rui, « WO2015016729 (A1) - Urea compounds and their use as FAAH enzyme inhibitors », publié le 5 février 2015, assigné à Bial.
  13. « Brevet no WO2015016729A1 - Composés d'urée et leur utilisation comme inhibiteurs de l'enzyme FAAH », sur google.com/patents,
  14. Biotrial, site officiel.
  15. (en) John Brosky, Cormac Sheridan, « Six hospitalized in Bial clinical trial in France », sur bioworld.com
  16. (en) Matthias Blamont, « French drug trial disaster leaves one brain dead, five injured », sur www.reuters.com/article,
  17. a et b « Ce que l'on sait de l'accident survenu lors d'un essai clinique à Rennes », sur lemonde.fr, (consulté le 17 janvier 2016)
  18. a et b Marion Guérin, « 6 personnes hospitalisées : Essai thérapeutique à Rennes : chronologie d'un drame », sur www.pourquoidocteur.fr/Articles/Question-d-actu/, (consulté le 16 janvier 2016)
  19. (en) « France clinical trial: 90 given drug, one man brain-dead », sur www.bbc.com/news
  20. (en) Derek Lowe, « In the pipeline : A Clinical Disaster in France », sur blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2016/01/15/, (consulté le 16 janvier 2016)
  21. Marion Guérin, « Essai thérapeutique à Rennes : le patient en état de mort cérébrale est décédé », sur www.leparisien.fr, (consulté le 17 janvier 2016)
  22. (en) « Committee for medicinal products for human use (CHMP) – Guideline on strategies to identify and mitigate risks for first-in-man clinical trials with investigational medicinal products » [PDF], Londres, EMA, (consulté le 29 janvier 2016)
  23. « Essai clinique BIA-102474-101 du laboratoire BIAL : Publication du protocole clinique - Point d'Information », ANSM, (consulté le 29 janvier 2016)
  24. (en) Chobanian HR, Guo Y, Liu P, Chioda MD, DeVita RJ. et al., « Discovery of MK-4409, a Novel Oxazole FAAH Inhibitor for the Treatment of Inflammatory and Neuropathic Pain », ACS Med Chem Lett, vol. 5, no 6,‎ , p. 717-21. (PMID 24944750, PMCID PMC4060928, DOI 10.1021/ml5001239, lire en ligne [html]) modifier
  25. (en) Merck, « Merck Pipeline, Oct 2009 » [PDF], Merck,
  26. (en) Li GL, Winter H, Arends R, Jay GW, Le V, Young T, Huggins JP, « Assessment of the pharmacology and tolerability of PF-04457845, an irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase-1, in healthy subjects », Br J Clin Pharmacol, vol. 73, no 5,‎ , p. 706-16. (PMID 22044402, PMCID PMC3403198, DOI 10.1111/j.1365-2125.2011.04137.x, lire en ligne [html]) modifier

Voir aussiModifier

Articles connexesModifier

  • TGN1412 (en), test d'une molécule à Londres en 2006, ayant conduit à l'hospitalisation de 6 personnes.

Liens externesModifier