Ammélide

Identification
Ammélide

Structure de l'ammélide
Nom UICPA	6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diol
Synonymes	2,4-Dihydroxy-6-amino-1,3,5-triazine
N^o CAS	645-93-2
N^o ECHA	100.010.416
N^o CE	211-456-7
PubChem	12584
ChEBI	28134
SMILES	Nc1nc(O)nc(O)n1 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H4N4O2/c4-1-5-2(8)7-3(9)6-1/h(H4,4,5,6,7,8,9) Std. InChIKey : YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃H₄N₄O₂
Masse molaire^[1]	128,089 5 ± 0,004 1 g/mol C 28,13 %, H 3,15 %, N 43,74 %, O 24,98 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'ammélide, ou 6-amino-2,4-dihydroxy-1,3,5-triazine, est un dérivé de triazine résultant de l'hydrolyse de l'amméline, elle-même produite par hydrolyse de la mélamine. Il peut être obtenu en chauffant du dicyandiamide dans l'ammoniaque à 160 à 170 °C. Il peut également être produit en chauffant brièvement une heptazine avec de l'acide sulfurique concentré à 190 °C.

L'ammélide forme des sels avec les acides (acide chlorhydrique, acide nitrique, acide sulfurique) et les bases (hydroxyde de sodium, hydroxyde de calcium, ammonium). Il se décompose à 170 °C en présence d'eau pour former de l'ammoniac et du dioxyde de carbone. Il peut être converti en acide cyanurique par des oxydants tels que le permanganate de potassium ou à ébullition avec des acides forts ou des bases fortes^[2].

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Bernard Bann et Samuel A. Miller, « Melamine And Derivatives Of Melamine », Chemical Reviews, vol. 58, n^o 1,‎ février 1958, p. 131-172 (DOI 10.1021/cr50019a004, lire en ligne)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[10.1021/cr50019a004-2] (en) Bernard Bann et Samuel A. Miller, « Melamine And Derivatives Of Melamine », Chemical Reviews, vol. 58, n^o 1,‎ février 1958, p. 131-172 (DOI 10.1021/cr50019a004, lire en ligne)

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