Acrodermatite papuleuse infantile de Gianotti-Crosti

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Acrodermatite papuleuse infantile

Description de cette image, également commentée ci-après

Éruption d'apparition rapide de petites papules roses

Traitement
Spécialité	Dermatologie

Classification et ressources externes
CIM-10	L44.4 (ILDS L44.400)
CIM-9	057.8
DiseasesDB	32236
eMedicine	1111108
MeSH	D000169

Mise en garde médicale

L’acrodermatite papuleuse infantile ou syndrome de Gianotti-Crosti est une maladie bénigne de la peau, dont la cause est virale et qui touche essentiellement les jeunes enfants (de 1 à 5 ans).

Aspect modifier

Une éruption d'apparition rapide de petites papules roses de 5 à 10 millimètres, d'abord sur les membres, puis sur le visage et le tronc^[1].

Ces papules parfois confluentes s'accompagnent d'adénopathies^[1]^,^[2] et peuvent se confondre avec un purpura au niveau des jambes (par extravasation sanguine).

Étiologie modifier

La cause est actuellement indéterminée : contamination virale. Les virus impliqués peuvent être :

virus d'Epstein-Barr de la mononucléose infectieuse (MNI)^[2]^,^[3] — cause la plus fréquente ;
cytomégalovirus (CMV)^[2] ;
virus Coxsackie A16 ;
echovirus 8 ;
adénovirus 1 et 2^[4] ;
virus syncytial respiratoire ;
virus de l’hépatite B^[2] ;
virus de l’hépatite A.

Clinique modifier

On peut retrouver :

une splénomégalie (augmentation de volume de la rate)^[2]
une hépatomégalie (augmentation de volume du foie)^[2]
une diarrhée
une altération modérée de l'état général, avec asthénie, anorexie passagère.

Évolution modifier

Elle guérit spontanément au bout de 1 à 6 semaines.

Notes et références modifier

↑ ^{a et b} (en) F Gianotti, « Papular acrodermatitis of childhood and other papulo-vesicular acro-located syndromes », Br J Dermatol, vol. 100, n^o 1,‎ 1979, p. 49-59. (PMID 371656, DOI 10.1111/j.1365-2133.1979.tb03569.x)
↑ ^{a b c d e et f} (en) Francesco Drago, Sanja Javor, Giulia Ciccarese, Aurora Parodi, « Gianotti-Crosti syndrome as presenting sign of cytomegalovirus infection: A case report and a critical appraisal of its possible cytomegalovirus etiology », J Clin Virol, vol. 78,‎ 2016, p. 120-2. (PMID 27017141, DOI 10.1016/j.jcv.2016.03.009)
↑ (en) L Lowe, A A Hebert, M Duvic, « Gianotti-Crosti syndrome associated with Epstein-Barr virus infection », J Am Acad Dermatol, vol. 20, n^o 2 Pt 2,‎ 1989, p. 336-8. (PMID 2536762, DOI 10.1016/s0190-9622(89)70041-4)
↑ (en) S Rogers, J H Connolly, « Letter: Gianotti-Crosti syndrome and viral infection », Br Med J, vol. 4, n^o 5943,‎ 1974, p. 529. (PMID 4215537, PMCID PMC1612640, DOI 10.1136/bmj.4.5943.529-a)

[gianotti1979-1] {a et b} (en) F Gianotti, « Papular acrodermatitis of childhood and other papulo-vesicular acro-located syndromes », Br J Dermatol, vol. 100, n^o 1,‎ 1979, p. 49-59. (PMID 371656, DOI 10.1111/j.1365-2133.1979.tb03569.x)

[parodi2016-2] {a b c d e et f} (en) Francesco Drago, Sanja Javor, Giulia Ciccarese, Aurora Parodi, « Gianotti-Crosti syndrome as presenting sign of cytomegalovirus infection: A case report and a critical appraisal of its possible cytomegalovirus etiology », J Clin Virol, vol. 78,‎ 2016, p. 120-2. (PMID 27017141, DOI 10.1016/j.jcv.2016.03.009)

[lowe1989-3] (en) L Lowe, A A Hebert, M Duvic, « Gianotti-Crosti syndrome associated with Epstein-Barr virus infection », J Am Acad Dermatol, vol. 20, n^o 2 Pt 2,‎ 1989, p. 336-8. (PMID 2536762, DOI 10.1016/s0190-9622(89)70041-4)

[4] (en) S Rogers, J H Connolly, « Letter: Gianotti-Crosti syndrome and viral infection », Br Med J, vol. 4, n^o 5943,‎ 1974, p. 529. (PMID 4215537, PMCID PMC1612640, DOI 10.1136/bmj.4.5943.529-a)

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