Acide paratoluènesulfonique

composé chimique

Acide paratoluènesulfonique
Image illustrative de l’article Acide paratoluènesulfonique
Identification
Nom UICPA acide 4-méthylbenzènesulfonique
Synonymes

TsOH, acide tosylique

No CAS 104-15-4

6192-52-5 (monohydrate)

No ECHA 100.002.891
Apparence Paillettes blanches
Propriétés chimiques
Formule brute C7H8O3S  [Isomères]
Masse molaire[1] 172,202 ± 0,012 g/mol
C 48,82 %, H 4,68 %, O 27,87 %, S 18,62 %,
pKa -6.5
Propriétés physiques
fusion 106 °C
ébullition 185 à 187 °C (0,1 mmHg)
Solubilité Dans l'eau 750 g·l−1;

soluble dans l'alcool et l'éther

Masse volumique 1,24 g·cm-3 à 20 °C
d'auto-inflammation 600 °C
Point d’éclair 180 °C
Pression de vapeur saturante 0,1 mbar à 20 °C
Précautions
SGH
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H315, H319, H335,
SIMDUT[2]
E : Matière corrosive
E,
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi


Transport
80
   2585   
Composés apparentés
Autres composés

acide benzènesulfonique
chlorure de 4-toluènesulfonyle


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acide paratoluènesulfonique (APTS) ou acide tosylique est un composé organique de formule CH3C6H4SO3H. Il se présente sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau, les alcools et les autres solvants polaires. Sa structure est composée d'une molécule de toluène substituée par une fonction acide sulfonique en position para. Avec l'écriture abrégée Ts ou Tos pour désigner le groupe tosyle de formule CH3C6H4SO2-, la formule de l'APTS se note en condensé TsOH (ou TosOH). Il se trouve généralement sous forme monohydratée dont la formule est TsOH·H2O.

Comme les autres acides sulfoniques l'APTS est un acide organique fort. En comparaison il est environ un million de fois plus fort que l'acide benzoïque, un autre acide organique courant. De plus c'est l'un des rares acides forts qui se présente sous forme solide dans les conditions expérimentales « habituelles » ce qui peut faciliter certaines manipulations.

PréparationModifier

À l'échelle industrielle l'APTS s'obtient par sulfonation aromatique du toluène. Les sous-produits de cette réaction sont notamment l'acide sulfurique et l'acide benzènesulfonique. L'APTS est ensuite purifié par recristallisation en solution aqueuse, puis il est déshydraté par distillation en présence de toluène[3] qui forme avec l'eau un hétéroazéotrope et l'entraîne.

RéactionsModifier

L'APTS s'hydrolyse en toluène lorsqu'il est chauffé en solution aqueuse acide : CH3C6H4SO3H + H2O → C6H5CH3 + H2SO4.

Chauffé en présence de pentoxyde de phosphore (P4O10), l'APTS se déshydrate en anhydride paratoluènesulfonique.

UtilisationsModifier

En synthèse organique l'APTS est typiquement employé comme catalyseur acide. Contrairement à l'acide sulfurique il ne présente pas de caractère oxydant et peut avantageusement le remplacer lorsque la solubilité en phase organique est recherchée. De plus, sa base conjuguée l'anion tosylate (TsO-) n'est pas nucléophile ce qui limite les réactions secondaires.

Les réactions suivantes peuvent bénéficier d'une catalyse acide par l'APTS :

RéférencesModifier

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Acide toluènesulfonique monohydraté (para-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  3. Perrin, D. D. et Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Oxford, Pergamon Press,

Voir aussiModifier