2,4-Dichloroacétophénone
composé chimique
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| 2,4-Dichloroacétophénone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-(2,4-dichlorophényl)éthanone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.017.074 |
| No CE | 218-780-8 |
| PubChem | 16693 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H6Cl2O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 189,039 ± 0,011 g/mol C 50,83 %, H 3,2 %, Cl 37,51 %, O 8,46 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 29 à 31 °C [2] |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 2,84[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 2,4-dichloroacétophénone est une cétone aromatique de formule brute C8H6Cl2O utilisée comme base de départ pour la synthèse de produits antifongiques tel le kétoconazole, le miconazole[4] ou l'itraconazole.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Kurt Pilgram, Franz Goergen et Helmut Ohse, « Polychlorinated ketones. III. Formation by acid-catalyzed cleavage of vinyl phosphates and phosphonates », Journal of Organic Chemistry, vol. 34, no 11, , p. 3558-3561 (DOI 10.1021/jo01263a072)
- (en) Steven Broderius, Michael D. Kahl et Marilynn D. Hoglund, « Use of joint toxic response to define the primary mode of toxic action for diverse industrial organic chemicals », Environmental Toxicology and Chemistry, vol. 14, no 9, , p. 1591-1606 (DOI 10.1002/etc.5620140920)
- (en) Axel Schmidt et Frank-Ulrich Geschke, Antimycotics, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », (DOI 10.1002/14356007.a03_077)
