Étoposide

Identification
Étoposide

Nom UICPA	4'-déméthyl-épipodophyllotoxine, 4,6-O-éthylidène-béta-D-glucopyranoside (8CI)
Synonymes	VP 16
N^o CAS	33419-42-0
N^o ECHA	100.046.812
N^o CE	251-509-1
Code ATC	L01CB01
DrugBank	DB00773
PubChem	36462
SMILES	CC1OCC2C(O1)C(C(C(O2)OC3C4COC(=O)C4C(C5=CC6=C(C=C35)OCO6)C7=CC(=C(C(=C7)OC)O)OC)O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1
Apparence	poudre cristalline blanche à peu près blanche
Propriétés chimiques
Formule	C₂₉H₃₂O₁₃ [Isomères]
Masse molaire^[1]	588,556 6 ± 0,029 3 g/mol C 59,18 %, H 5,48 %, O 35,34 %,
pK_a	9,8
Propriétés physiques
T° fusion	236 à 251 °C^[2]
Solubilité	58,7 mg·L^-1 eau. 30 mg·mL^-1 DMSO
Propriétés optiques
Pouvoir rotatoire	$\lbrack \alpha \rbrack _{D}^{20}$ -110,5 (c, 0,6 dans CHCl₃)^[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
T Symboles : T : Toxique Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R45 : Peut provoquer le cancer. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation. Phrases R : 22, 45, Phrases S : 45, 53,
Classification du CIRC
Groupe 1 : cancérogène pour l'homme^[3]
Écotoxicologie
DL₅₀	215 mg·kg^-1 souris oral 15,07 mg·kg^-1 souris i.v. 143 mg·kg^-1 souris s.c. 64 mg·kg^-1 souris i.p.
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.	voie orale : 6 h, IV : 6-12 h, IV chez l'enfant : 3 h^{[réf. souhaitée]}.
Excrétion	Rénale et dans les selles
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale, intraveineuse

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'étoposide (parfois sous forme d'étoposide phosphate) est une molécule qui inhibe la topoisomérase II humaine. L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.

Historique modifier

L'étoposide est un dérivé de la podophyllotoxine, composé naturel présent chez Podophyllum peltatum et Podophyllum emodi et isolé pour la première fois en 1880. En 1942, le capitaine américain Kaplan rapporte une action curative de la podophyllotoxine sur les verrues génitales causées par condylomata acuminata. En 1949, il est démontré que la podophyllotoxine agit comme poison du fuseau mitotique de même que la colchicine.
Des essais cliniques démarrent alors mais sont rapidement arrêtés en raison d'une trop grande toxicité. Pour éviter cela, des dérivés ont été synthétisés par l'entreprise Sandoz dans les années 1950 et 1960, aboutissant à l'étoposide, commercialisé en 1983 aux Etats-Unis.

Mécanisme d'action modifier

En 1976 il a été rapporté que l'étoposide entrainait une fragmentation de l'ADN à la suite de cassures simples brins de l'ADN. En 1983 il a également été montré que l'étoposide entrainait non seulement des cassures des simple brins mais aussi des double brins, uniquement dans un noyau et non en présence d'ADN purifié. Ceci suggérait la nécessité d'une enzyme nucléaire pour la fragmentation de l'ADN. La topo-isomérase II a finalement été identifiée comme la cible de l'étoposide en 1983-1984.

L'étoposide est un inhibiteur de la topo-isomérase II, dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine faiblement hydrosoluble. Il inhibe l'entrée en mitose (prophase) des cellules tumorales (phases S et G3), vraisemblablement par action sur la topo-isomérase II chargée de ressouder les brins d'ADN (acide désoxyribonucléique) après leur cassure. Il n'inhibe pas l'assemblage des microtubules. Aux fortes concentrations, une lyse des cellules en mitose est observée^[4].

Indications modifier

L'étoposide est utilisé comme traitement de cancers^{[réf. souhaitée]} : cancer du poumon, cancer du testicule, lymphome, leucémie, glioblastome.

Entre 2000 et 2019 elle a aussi bouleversé le traitement des LHP (lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire et secondaire). Avec les corticostéroïdes, en particulier la dexaméthasone, et une greffe de cellules souches, elle est devenue la thérapie de loin la plus utilisée contre la HLH primaire, qui est ainsi passée d'une survie à long terme de moins de 5% dans les années 1980 à une survie à 5 ans ayant augmenté d'environ 60 %, avec des améliorations encore envisagées^[5]. Associée à des corticostéroïdes, elle peut aussi traiter certains cas de HLH secondaires (sHLH), par exemple consécutives à une infection par le virus d'Epstein-Barr (EBV)^[5].

Comme elle supprime sélectivement les cellules T activées et la production de cytokines inflammatoires, elle semble aussi intéressante pour traiter les syndromes de tempête de cytokines (STC). Pour les maladies rhumatismales où un syndrome d'activation macrophagique (SAM) est en cours, ce médicament est fréquemment une option de deuxième ou de troisième ligne, mais des études récentes ont invité à envisager l'étoposide en thérapie vigoureuse pour les patients gravement malades atteints de SAM^[5].

Effets indésirables modifier

Une myélosuppression est la toxicité majeure, qui limite l'utilisation de l'étoposide, associant leucopénie, thrombopénie.
Une toxicité sur les muqueuses ainsi que des diarrhées peuvent apparaitre en cas de dépassement de dose.

Informations générales
Étoposide

Princeps	Celltop (Belgique, France) Eposin (Belgique) Etopophos (France, Suisse) Vepesid (Belgique, Canada, Suisse)
Classe	Antinéoplasiques, inhibiteurs des topo-isomérases : ATC code L01CB01 anti-topo-isomérases II (dérivés de la podophyllotoxine)
Forme	capsules molles, préparation pour perfusion
Administration	per os, perfusion intraveineuse
Sels	phosphate d’étoposide
Laboratoire	Baxter, Bristol-Myers Squibb, Dakota Pharm, Ebewe, Fresenius Kabi, Hospira, Mayne, Merck, Mylan, Pfizer, Pharmaceutical Partners of Canada, Pharmintraco Sagl, Sandoz, Teva
Identification
N^o CAS	33419-42-0
N^o ECHA	100.046.812
Code ATC	L01CB01
DrugBank	00773
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Divers modifier

L'étoposide fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)^[6].

En raison de sa faible solubilité dans l'eau, une pro-drogue a été développée évitant ainsi le recours à des excipients potentiellement toxiques (Tween 80, polyethylene glycol et ethanol). L'ETOPOPHOS a été commercialisé en 1996 par les laboratoires Bristol-Myers Squibb.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a et b} (en) P.M. Collins, Dictionary of Carbohydrates, Kluwer Academic Publishers, 1997, 2^e éd., 967 p. (ISBN 0-412-38670-4, lire en ligne), p. 331
↑ « Liste de classification du CIRC », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 2016 (consulté le 16 septembre 2016)
↑ « Etoposide », sur Vidal.fr (consulté le 9 juin 2015)
↑ ^{a b et c} (en) Jan-Inge Henter et Tatiana von Bahr Greenwood, « Etoposide Therapy of Cytokine Storm Syndromes », dans Cytokine Storm Syndrome, Springer International Publishing, 2019 (ISBN 978-3-030-22094-5, DOI 10.1007/978-3-030-22094-5_30, lire en ligne), p. 521–547
↑ (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

Liens externes modifier

Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Étoposide
Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
Page spécifique sur le Vidal.fr

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Dictionary_of_Carbohydrates-2] {a et b} (en) P.M. Collins, Dictionary of Carbohydrates, Kluwer Academic Publishers, 1997, 2^e éd., 967 p. (ISBN 0-412-38670-4, lire en ligne), p. 331

[3] « Liste de classification du CIRC », sur monographs.iarc.fr, CIRC, 2016 (consulté le 16 septembre 2016)

[4] « Etoposide », sur Vidal.fr (consulté le 9 juin 2015)

[Henter2019-5] {a b et c} (en) Jan-Inge Henter et Tatiana von Bahr Greenwood, « Etoposide Therapy of Cytokine Storm Syndromes », dans Cytokine Storm Syndrome, Springer International Publishing, 2019 (ISBN 978-3-030-22094-5, DOI 10.1007/978-3-030-22094-5_30, lire en ligne), p. 521–547

[6] (en) WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013

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