Xanthone

Xanthone
Structure de la xanthone, un composé aromatique.
Identification
No CAS	90-47-1
No ECHA	100.001.816
No CE	201-997-7
SMILES	c12c(c(c3ccccc3o1)=O)cccc2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C13H8O2/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H
Propriétés chimiques
Formule	C13H8O2  [Isomères]
Masse molaire	196,201 4 ± 0,011 6 g/mol C 79,58 %, H 4,11 %, O 16,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion	174 °C
T° ébullition	351 °C
Écotoxicologie
DL50	180 mg·kg-1 (souris, i.v.)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La xanthone est un composé organique de formule brute C₁₃H₈O₂. La xanthone est plus communément appelée la dibenzo gamma-pyrone.

Les xanthones ou xanthonoïdes sont des colorants jaunes dérivés de la xanthone (hydroxylés). Dans la famille des xanthones on peut citer la gentiséine, un triphénol dérivé de la xanthone. Dans cette même famille on trouve également la gentisine (C₁₄H₁₀O₅) un extrait de la gentiane jaune. Il y a à l'heure actuelle plus de 200 xanthones qui ont déjà été découvertes dans la nature, dont plus de 40 ont été trouvées dans le mangoustan (BR - xanthone A, BR - xanthone B, Calabaxanthone, Dulxanthone D, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D, Garcinone E, Garcimangosone A, Garcimangosone B, Garcimangosone C, 1 - Isomangostin, 3 - Isomangostin, 1 - Isomangostin hydrate, 3 - Isomangostin hydrate, Gartamin, Demethylcalabaxanthone, Maclurin, Mangostenone, Mangostin, Mangostinonev, Mangostinone A, Mangostinone B, Mangoxanthone D, Alpha-Mangostin, Beta-Mangostin, Gamma-Mangostin, Norathriol, Tovophyllin, Tovophyllin A, Tovophyllin B, Trapezifolixanthone). Plusieurs de ces xanthones ont fait l'objet de recherche afin de mieux connaître leurs vertus médicinales.

Bibliographie

• Les propriétés des plantes médicinales des plantes Daniel Lamarre