Ventricule droit à double sortie
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| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q20.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 745.11 |
| OMIM | 217095 |
| DiseasesDB | 32215 |
| MedlinePlus | 007328 |
| eMedicine |
ped/2509 ped/2508 |
| MeSH | D004310 |
Le ventricule droit à double sortie (en anglais : Double outlet right ventricule) est une cardiopathie congénitale. Alors que dans le cœur normal l'aorte sort du ventricule gauche et l'artère pulmonaire sort du ventricule droit, dans cette malformation l'aorte et l'artère pulmonaire sortent du ventricule droit.
Le diagnostic anténatal de cette malformation est possible et optimise la survie et la prise en charge de l'enfant. Cette cardiopathie est compatible avec la vie à la naissance s'il existe une communication inter-ventriculaire associée.
L'intervention chirurgicale se fait à un ou deux mois de vie.
Diagnostic modifier
Anténatal modifier
Aspects échographiques avant la naissance modifier
Gestion de la grossesse modifier
Postnatal modifier
Traitement modifier
Devenir des enfants modifier
Conseil génétique modifier
Notes et références modifier
Voir aussi modifier
Article connexe modifier
Liens externes modifier
- (en)Fiche descriptive sur le GTR: Genetic Testing Registry
- Fiche descriptive sur Orphanet
