Uridine

Identification
Uridine

Structure chimique de l'uridine
N^o CAS	58-96-8
N^o ECHA	100.000.370
N^o CE	200-407-5
SMILES	n1([C@@H]2O[C@H](CO)[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₉H₁₂N₂O₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	244,201 4 ± 0,010 2 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %,
Propriétés physiques
T° fusion	165 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N₁.

Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.

Rôle biologique modifier

L'uracile est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole « U ». Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit à simple brin, elle peut s'apparier avec l'adénine.

Voir aussi modifier

Pseudouridine

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1]