Transplatine

composé chimique

Le transplatine[3], ou trans-diamminedichloroplatine(II), est un complexe ammine de platine de formule chimique trans-PtCl2(NH3)2. Il s'agit d'un solide jaune peu soluble dans l'eau mais facilement soluble dans le N,N-diméthylformamide. C'est l'isomère trans du cisplatine, anticancéreux largement utilisé en oncologie[4], mais, contrairement à ce dernier, le transplatine est bien moins actif. L'existence de ces deux isomères a conduit le chimiste suisse Alfred Werner à proposer pour cette molécule une géométrie plane carrée[5] ; le transplatine a une symétrie D2h.

Transplatine
Image illustrative de l’article Transplatine
Structure du transplatine
Identification
Nom UICPA trans-diamminedichloroplatine(II)
No CAS 14913-33-8
No ECHA 100.035.422
No CE 238-980-9
No RTECS TP2455000
PubChem 5702198
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune inodore[1]
Propriétés chimiques
Formule H6Cl2N2Pt  [Isomères]
Masse molaire[2] 300,051 ± 0,014 g/mol
H 2,02 %, Cl 23,63 %, N 9,34 %, Pt 65,01 %,
Propriétés physiques
fusion 340 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H317, H334, H341, H351, H301+H311+H331, P280, P284, P311, P301+P330+P331, P302+P352 et P304+P340
Transport[1]
-
   3288   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

On peut obtenir ce complexe en traitant [Pt(NH3)4]Cl2 avec de l'acide chlorhydrique[5].

De nombreuses réactions de ce complexe peuvent être expliquées par l'effet trans. Il s'hydrolyse lentement en solution aqueuse pour donner le complexe aqua mixte trans-[PtCl(H2O)(NH3)2]Cl. De même, il réagit avec la thiourée SC(NH2)2, notée « tu » sous forme de ligand, pour donner du trans-[Pt(tu)2(NH3)2]Cl2 incolore ; en revanche, l'isomère cis donne [Pt(tu)4]Cl2. L'addition oxydante de chlore donne du trans-PtCl4(NH3)2.

Le transplatine est bien moins utile en chimiothérapie que le cisplatine, mais la substitution de l'ammoniac par d'autres ligands a conduit à des médicaments bien plus efficaces et qui ont fait l'objet de recherches actives[6].

Notes et références modifier

  1. a b c et d « Fiche du composé Bis(cyclopentadienyl)manganese  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) B. Nakata, S. Yamagata, I. Kanehara, T. Shirasaka et K. Hirakawa, « Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil », Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, vol. 25, no 2,‎ , p. 195-200 (PMID 16918130, lire en ligne  )
  4. (en) « Cisplatin », sur https://www.drugs.com/, Drugs.com (en), (consulté le ).
  5. a et b (en) George B. Kauffman, Dwaine O. Cowan, George Slusarczuk et Stanley Kirschner, « cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II) », Inorganic Syntheses, vol. 7,‎ , p. 239-245 (DOI 10.1002/9780470132388.ch63, lire en ligne)
  6. (en) Sheena M. Aris et Nicholas P. Farrell, « Towards Antitumor Active trans-Platinum Compounds », European Journal of Inorganic Chemistry, vol. 2009, no 10,‎ , p. 1293-1302 (PMID 20161688, PMCID 2821104, DOI 10.1002/ejic.200801118, lire en ligne)