Syndrome de Susac
Le syndrome de Susac est une microangiopathie associant une atteinte des vaisseaux de la rétine, de la cochlée et du cerveau.
Historique modifier
Il a été décrit par John O. Susac en 1979[1].
Origine modifier
Il s'agit d'une maladie auto-immune[2], avec présence d'anticorps anti-cellules endothéliales[3].
Description modifier
Il associe une occlusion d'une branche de l'artère centrale de la rétine, des troubles de l'audition et des signes neurologiques variés[2].
L'IRM cérébrale montre des anomalies de la substance blanche ainsi qu'au niveau du corps calleux[4].
Diagnostic différentiel modifier
Les formes atypiques de la maladie peuvent le faire confondre avec une sclérose en plaques[5].
traitement modifier
Il repose sur les corticoïdes et l'injection d'immunoglobulines. Dans les formes sévère, un traitement par immunosuppresseurs peut être proposé[6].
Notes et références modifier
- Susac JO, Hardman JM, Selhorst JB, Microangiopathy of the brain and retina, Neurology, 1979;29:313-316
- Dörr J, Krautwald S, Wildemann B et al. Characteristics of Susac syndrome: a review of all reported cases, Nat Rev Neurol, 2013;9:307-316
- Magro CM, Poe JC, Lubow M, Susac JO, Susac syndrome: an organ-specific autoimmune endotheliopathy syndrome associated with anti-endothelial cell antibodies, Am J Clin Pathol, 2011;136:903-912
- Susac JO, Murtagh FR, Egan RA, et al. MRI findings in Susac’s syndrome, Neurology, 2003;61:1783-1787
- Buzzard KA, Reddel SW, Yiannikas C, Sean Riminton D, Barnett MH, Hardy TA, Distinguishing Susac’s syndrome from multiple sclerosis, J Neurol, 2015;262:1613-1621
- Egan RA, Diagnostic criteria and treatment algorithm for Susac syndrome, J Neuroophthalmol, 2018
