Syndrome de Ramsay Hunt de type 2
| Causes | Virus varicelle-zona |
|---|---|
| Début habituel | >60 ans[1] |
| Symptômes | Paralysie faciale, paralysie, acouphène et vertige |
| Complications | Névralgie post-zostérienne[2] |
| Diagnostic | Based on symptoms[2] |
|---|---|
| Différentiel | Paralysie de Bell, accident vasculaire cérébral[2] |
| Prévention | Vaccin[2] |
| Traitement | Valaciclovir, corticoïdes[2] |
| Pronostic | 70 % se rétablissent pour la plupart[2] |
| Spécialité | Infectiologie |
| Fréquence | 5 par 100,000 par an[2] |
|---|
| DiseasesDB | 11176 |
|---|---|
| MedlinePlus | 001647 |
| eMedicine | 1166804 |
| MeSH | D016697 |
| Patient UK | Herpes-zoster-oticus-ramsay-hunt-syndrome |
Le syndrome de Ramsay Hunt de type 2, également connu sous le nom d'herpes zoster oticus[2].
Symptômes modifier
Se présente généralement par une paralysie faciale unilatérale, des douleurs auriculaires et de petites cloques à proximité ou dans le conduit auditif externe[2]. Chez certains, il n'y a pas ou seulement des cloques dans la bouche[2],[1]. Cela peut être précédé de fatigue et de fièvre[2].
Cause modifier
Elle est causée par une réactivation du virus varicelle-zona dans le ganglion géniculé, un faisceau de cellules nerveuses du nerf facial[2]. Les éléments déclencheurs peuvent être un stress physiologique ou un état d'immunodépression[2].
Diagnostic modifier
Le diagnostic est généralement basé sur les symptômes ; bien que tester les cloques puisse être utile[2], surtout en cas de doute diagnostic. Il s'agit d'un type de zona[2].
Traitement modifier
Le traitement comprend généralement un antiviral comme le valaciclovir et des corticoïdes[2]. Les efforts pour protéger l'œil du dessèchement comprennent l'utilisation d'un lubrifiant pour les yeux pendant la journée et de ruban adhésif pour fermer l'œil la nuit[2]. Le vaccin contre le zona peut aider à prévenir l'affection avant que celle-ci n'apparaisse[2]. Environ 70 % des personnes retrouvent une fonction faciale quasiment normale, bien que la récupération puisse prendre plusieurs mois[2]. D'autres complications peuvent comprendre des douleurs (névralgie post-zostérienne)[2].
Fréquence modifier
Le syndrome de Ramsay Hunt de type 2 affecte environ 5 personnes sur 100 000 par an[2]. Bien qu'il se manifeste le plus souvent chez les septuagénaires et les octogénaires, il peut toucher n'importe quel âge[2].
Histoire modifier
La maladie a été décrite pour la première fois en 1907 par James Ramsay Hunt, d'après qui elle porte le nom[3],[4].
Notes et références modifier
- JN Dorsch, « Neurologic syndromes of the head and neck. », Primary care, vol. 41, no 1, , p. 133-49 (PMID 24439887, DOI 10.1016/j.pop.2013.10.012)
- Andrew E. Crouch, Marc H. Hohman, Minhee P. Moody et Claudio Andaloro, StatPearls, StatPearls Publishing, (lire en ligne), « Ramsay Hunt Syndrome »
- « Ramsay Hunt's syndrome II » [archive du ], www.whonamedit.com (consulté le )
- Ramsay Hunt, « On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications », Journal of Nervous and Mental Disease, vol. 34, no 2, , p. 73–96 (DOI 10.1097/00005053-190702000-00001, lire en ligne [archive du ], consulté le )
Liens externes modifier
- Ressources relatives à la santé :
