Syndrome de Fanconi
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Ne doit pas être confondu avec Anémie de Fanconi.
Le syndrome de Fanconi est une maladie rénale avec un trouble généralisé de la fonction tubulaire proximale rénale. Il s'agit d'un dysfonctionnement du tubule proximal responsable de la réabsorption d'acide aminée, de phosphate, de glucose et d'acide urique
Il associe une acidose tubulaire proximale (de type 2) par fuite d'ions bicarbonates, à une glycosurie normoglycémique, de phosphates, de citrates et d'acides aminés également par anomalie de réabsorption tubulaire[1].
La première cause de ce syndrome est une maladie héréditaire, la cystinose. D'autres pathologies sont responsables du développement d'une acidose tubulaire proximale tel que le myélome par une prolifération plasmocytaire mais aussi l'exposition prolongée aux métaux lourds tel que le plomb et le cadmium.
La néphrite lupique ou syndrome de Sjögren[2] sont responsables d'une acidose tubulaire distale responsable d'une résistance à l'aldostérone ayant pour conséquence une hyperkaliémie.
Notes et références modifier
- « Chapitre complet Atteintes rénales du myélome et amylose AL - [nephrologie manuel n°7] », sur www.cuen.fr (consulté le )
- « Tout savoir du syndrome de Fanconi », sur Nephroblog, (consulté le )
