Syndrome 48,XXYY

Cet article est une ébauche concernant la biologie.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.

Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles^[1].

Notes et références modifier

↑ « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, mai 2011 (consulté le 29 décembre 2022).

Articles connexes modifier

Liens externes modifier

Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon sur le site de la HAS.

Portail de la biologie

[1] « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, mai 2011 (consulté le 29 décembre 2022).

[1]