Salicylate d'octyle

Le salicylate d'octyle ou salicylate de 2-éthylhexyle est un ester organique issu de la condensation de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol. C'est un liquide huileux incolore avec un légère odeur florale. Il est utilisé comme composé dans les crèmes solaires et divers cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolet) du soleil.

Salicylate d'octyle
Identification
Nom UICPA	2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle
Synonymes	octisalate, salicylate de 2-éthylhexyle, salicylate d'éthylhexyle
No CAS	118-60-5
No ECHA	100.003.877
No CE	204-263-4
No RTECS	VO3150000
PubChem	8364
SMILES	CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9-10,12,16H,3-5,8,11H2,1-2H3 InChIKey : FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore d'odeur faible
Propriétés chimiques
Formule	C15H22O3  [Isomères]
Masse molaire	250,333 4 ± 0,014 4 g/mol C 71,97 %, H 8,86 %, O 19,17 %,
Propriétés physiques
T° fusion	<−20 °C
T° ébullition	189 à 190 °C (21 mmHg)
Masse volumique	1,014 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair	113 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction	$n_{D}^{20}$ = 1,502
Précautions
SGH
H315 et P302+P352 H315 : Provoque une irritation cutanée P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
NFPA 704
1 1 0
Écotoxicologie
DL50	200 mg/kg (souris, i.p.)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette, protégeant ainsi la peau des effets néfastes d'une exposition au soleil. La partie éthylhexanol est un alcool gras, avec des propriétés d'émollient et d'hydrophobe (résistant à l'eau).

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Octyl salicylate » (voir la liste des auteurs).

• (en) « Octisalate », EWG's Skin Deep (consulté le 15 novembre 2011)
• (en) « Le guide des crèmes solaires par la fondation de lutte contre les cancers de la peau », Skin Cancer Foundation, 2011 (consulté le 15 novembre 2011)