Rayon atomique
Le rayon atomique d'un élément chimique est une mesure de la taille de ses atomes, d'habitude la distance moyenne entre le noyau et la frontière du nuage électronique qui l'entoure. Comme cette frontière n'est pas une entité physique bien définie, il y a plusieurs définitions non équivalentes du rayon atomique.
Selon la définition, le terme peut s'appliquer seulement sur des atomes isolés, ou aussi sur des atomes dans de la matière condensée, une liaison covalente dans une molécule ou dans des états ionisés et excités. Sa valeur peut être obtenue par des mesures expérimentales ou calculés à partir de modèles théoriques. Avec certaines définitions, la valeur du rayon atomique peut dépendre de l'état atomique et de son environnement[1].
Les atomes peuvent souvent être modélisés comme étant des sphères. C'est une approximation un peu grossière, mais qui peut fournir des explications et des prédictions pour de nombreux phénomènes comme la densité des fluides et des solides, la diffusion de fluides dans un tamis moléculaire, l'arrangement d'atomes et d'ions dans les cristaux et la taille et forme des molécules.
Néanmoins le concept de rayon atomique est difficile à définir parce que les électrons n'ont pas d'orbite bien définie, ni de taille précise. Leur position doit ainsi être décrite à l'aide de probabilités de distribution qui diminuent graduellement en s'éloignant du noyau, sans s'annuler de manière brusque. De plus dans la matière condensée et les molécules, les nuages électroniques des atomes se chevauchent souvent et certains électrons peuvent être délocalisées sur deux atomes ou plus.
Malgré ces difficultés conceptuelles, la plupart des définitions, pour des atomes isolés, donnent un rayon compris entre 30 et 300 pm (de 0,3 à 3 ångströms) Le rayon atomique est donc plus de 100 000 fois plus grand que le noyau atomique mais inférieur à un millième de la longueur d'onde du visible[2][source insuffisante].
Les rayons atomiques varient de manière prévisible lorsqu'on se déplace dans le tableau périodique. Par exemple, les rayons diminuent en général le long d'une période (rangée) de la table depuis les alcalins jusqu'aux gaz nobles; et augmentent lorsqu'on descend une colonne.
Définitions et méthodes de calcul du rayon atomique modifier
Pour un atome ou un ion modifier
Une manière de définir le rayon atomique est de prendre le maximum de la densité radiale d'une orbitale atomique de type Slater, décrivant les électrons externes de l'atome considéré : on trouve alors
Où n* est le nombre quantique principal de la couche de valence, Z*eff désigne la charge du noyau (car Z est le numéro atomique) et a0 le rayon de l’atome de Bohr qui sert ici de référence pour le calcul et qui équivaut à 0,052 9 nm.
Dans des atomes impliqués dans une liaison chimique modifier
Si une liaison covalente est formée entre deux non-métaux, il sera question d’un type spécifique de rayon atomique nommé rayon covalent. On définit le rayon covalent comme la moitié de la distance qui sépare les noyaux de deux atomes (ou ions) contigus dans une molécule.
Si une liaison métallique est formée entre deux métaux, il sera question d’un type spécifique de rayon atomique nommé rayon métallique.
Cette longueur, mesurée à l'aide d'un diffractomètre à rayons X, permet de déterminer de manière approximative la taille d'un atome, même si les nuages d'électrons des deux atomes se mélangent.
Comparaisons d'évolution suivant les propriétés du nuage électronique modifier
Lorsqu'on compare des atomes isovalents, si les électrons se situent tous sur la même couche chez chaque atome, l'atome ayant le plus de protons (donc le plus lourd) sera le plus grand puisque l'attraction sera plus petite, contrairement si le nombre d'électrons est petit et le nombre des protons est grand, l'attraction sera plus grande.
Lorsqu'on compare des atomes isoélectroniques, la même logique s'applique, l'atome ayant le plus de protons aura le plus petit rayon atomique puisque le noyau exercera une plus grande attraction sur les électrons.
Lorsqu'on compare des atomes isoprotoniques, il faut regarder le nombre d'électrons. Moins il y a d'électrons dans l'atome, plus la force d'attraction du noyau exercée sur chacun sera grande et plus le rayon atomique sera petit.
Évolutions au sein du tableau périodique modifier
Dans un tableau périodique, de façon générale, plus on va vers la droite sur une même période, plus le rayon atomique est petit. Cette propriété périodique est directement reliée à l’augmentation de la charge effective car, lors du déplacement de gauche vers la droite sur une période, le nombre de protons et d’électrons de valence augmentent, mais l’effet d’écran causé par les électrons internes reste sensiblement le même. Cette croissance traduit une augmentation de l’attraction entre le noyau et les électrons de valence et donc à une diminution de la distance entre les noyaux des deux atomes.
Plus on va vers le bas sur une même colonne, plus le rayon atomique est grand. L’explication de cette tendance périodique est relativement simple : le nombre quantique principal n, porté au carré, augmente plus rapidement que Zeff dans la formule du rayon atomique. En termes physiques, ceci signifie que de haut en bas dans une famille, le nombre de protons et le nombre d’électrons internes augmentent, mais le nombre d’électrons de valence reste constant. L’effet d’écran est donc de plus en plus important et les électrons de valences sont moins fortement retenus par le noyau. L’augmentation du rayon atomique est alors causée par une « dilatation du nuage électronique ».
Le tableau suivant donne les valeurs en Ångström publiées par J. C. Slater[3], avec une incertitude de 0,12 Å :
| H 0,25 |
He | |||||||||||||||||
| Li 1,45 |
Be 1,05 |
B 0,95 |
C 0,85 |
N 0,85 |
O 0,9 |
F 0,5 |
Ne | |||||||||||
| Na 1,8 |
Mg 1,5 |
Al 1,25 |
Si 1,1 |
P 1 |
S 1 |
Cl 1 |
Ar | |||||||||||
| K 2,2 |
Ca 1,8 |
Sc 1,6 |
Ti 1,4 |
V 1,35 |
Cr 1,4 |
Mn 1,4 |
Fe 1,4 |
Co 1,35 |
Ni 1,35 |
Cu 1,35 |
Zn 1,35 |
Ga 1,3 |
Ge 1,25 |
As 1,15 |
Se 1,15 |
Br 1,15 |
Kr | |
| Rb 2,65 |
Sr 2 |
Y 1,8 |
Zr 1,55 |
Nb 1,45 |
Mo 1,45 |
Tc 1,35 |
Ru 1,3 |
Rh 1,35 |
Pd 1,4 |
Ag 1,6 |
Cd 1,55 |
In 1,55 |
Sn 1,45 |
Sb 1,45 |
Te 1,4 |
I 1,4 |
Xe | |
| Cs 2,6 |
Ba 2,15 |
* |
Lu 1,75 |
Hf 1,55 |
Ta 1,45 |
W 1,35 |
Re 1,35 |
Os 1,3 |
Ir 1,35 |
Pt 1,35 |
Au 1,35 |
Hg 1,5 |
Tl 1,9 |
Pb 1,8 |
Bi 1,6 |
Po 1,9 |
At 1,8 |
Rn |
| Fr 2,8 |
Ra 2,85 |
** |
Lr | Rf | Db | Sg | Bh | Hs | Mt | Ds | Rg | Cn | Nh | Fl | Mc | Lv | Ts | Og |
| ↓ | ||||||||||||||||||
| * |
La 1,95 |
Ce 1,85 |
Pr 1,85 |
Nd 1,85 |
Pm 1,85 |
Sm 1,85 |
Eu 1,85 |
Gd 1,8 |
Tb 1,75 |
Dy 1,75 |
Ho 1,75 |
Er 1,75 |
Tm 1,75 |
Yb 1,75 | ||||
| ** |
Ac 1,95 |
Th 1,8 |
Pa 1,8 |
U 1,75 |
Np 1,75 |
Pu 1,75 |
Am 1,75 |
Cm | Bk | Cf | Es | Fm | Md | No | ||||
Notes et références modifier
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Atomic radius » (voir la liste des auteurs).
- (en) F. Albert Cotton et Geoffrey Wilkinson, Advanced inorganic chemistry, New York, Wiley, , 1455 p. (ISBN 978-0-471-84997-1, OCLC 16580057), p. 1385.
- (en) Jean-Louis Basdevant, James Rich & Michel Spiro, Fundamentals in Nuclear Physics : From Nuclear Structure to Cosmology, New York, Springer, , 515 p. (ISBN 978-0-387-01672-6, LCCN 2004056544, lire en ligne), p. 13 (fig 1.1).
- (en) J. C. Slater, « Atomic Radii in Crystals », Journal of Chemical Physics, vol. 41, , p. 3199 (DOI 10.1063/1.1725697).
Voir aussi modifier
Articles connexes modifier
Bibliographie modifier
- Peter Atkins et Loretta Jones (trad. André Pousse), Chimie : molécules, matière, métamorphoses [« Chemistry : molecules, matter and change »], Bruxelles Paris, De Boeck universite, , 1018 p. (ISBN 978-2-7445-0028-2, OCLC 489879525, présentation en ligne).
- Jerome Rosenberg et Lawrence M. Epstein (trad. Jean-Claude Engrand), Chimie générale : cours et problèmes [« Theory and problems of college chemistry »], Paris, McGraw-Hill, coll. « Schaum », , 351 p. (ISBN 978-2-7042-1273-6, OCLC 29372943).
- Steven S Zumdahl (trad. Maurice Rouleau), Chimie générale, Montréal, Centre éducatif et culturel, , 481 p. (ISBN 978-2-7617-0471-7 et 978-2-761-70584-4).
