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Phloroglucinol

composé chimique

Phloroglucinol
Identification
Nom UICPA benzène-1,3,5-triol
No CAS 108-73-6
No ECHA 100.003.284
No CE 203-611-2
No RTECS UX1050000
Code ATC A03AX12
PubChem 359
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalline blanche à beige clair
Propriétés chimiques
Formule C6H6O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 126,11 ± 0,006 1 g/mol
C 57,14 %, H 4,8 %, O 38,06 %,
pKa 8,45[réf. souhaitée]
Propriétés physiques
T° fusion 218,5 °C[réf. souhaitée]
Solubilité 110,6 g l−1 eau à 20 °C[réf. souhaitée].
Sol. dans l'acétone, l'éthanol, l'éther et la pyridine
Précautions
SIMDUT[2]

Produit non contrôlé
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Écotoxicologie
DL50 4 550 mg kg−1 souris oral
991 mg kg−1 souris s.c.
4 050 mg kg−1 souris i.p.[réf. souhaitée]
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antispasmodique
Voie d’administration Oral, rectal
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le phloroglucinol ou benzène-1,3,5-triol est un composé aromatique, utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Il est commercialisé comme antispasmodique sous forme générique ou sous la marque Spasfon et fait partie des médicaments les plus vendus en France. Selon les données des agences de médicaments, son service médical rendu est faible et son efficacité non prouvée.

Une boîte de Spasfon-LYOC (phloroglucinol) 80 mg sous forme de lyophilisats oraux.

Chimie modifier

Il est l'un des trois isomères du benzènetriol et existe sous deux formes tautomériques : le 1,3,5-trihydroxybenzène qui a une structure de phénol et la 1,3,5-cyclohexanetrione (phloroglucine) qui est une cétone :

 

Ces deux tautomères sont en équilibre avec une proportion plus importante de la forme trihydroxybenzène qui est stabilisée par l'aromaticité du noyau benzénique. Le phloroglucinol est un intermédiaire réactionnel utile car il est multifonctionnel.

Dans l'eau, le phloroglucinol cristallise sous forme d'un dihydrate qui a un point de fusion de 116 à 117 °C ; la forme anhydre fond à 218–220 °C. Il se décompose à sa température d'ébullition mais il est possible de le sublimer.

Ce triphénol possède deux isomères :

Le phloroglucinol n'est pas chiral et ne possède pas d'atome stéréogène.

Préparation et réactions modifier

Le phloroglucinol a été isolé originellement à partir d'écorce d'arbres fruitiers, il apparaît naturellement dans certaines plantes. Par exemple, lui et certains de ses dérivés, dont des acyles, sont présents dans les frondes de Dryopteris arguta[3]. Il a été synthétisé par de nombreuses voies, une des plus représentatives est celle partant du trinitrobenzène[4] :

 

Cette synthèse est remarquable car les dérivés ordinaires d'aniline sont inertes face à l'hydrolyse. C'est parce que le triaminobenzène existe aussi sous la forme imine tautomérique, qu'il est sensible à l'hydrolyse.

On peut également le préparer à partir du 2,6 dichlorophénol sur lequel on fait réagir de la potasse, formant ainsi le sel de phloroglucinol, qu'on acidifie par la suite. C'est alors une réaction de cinésubstitution.[réf. nécessaire]

Le phloroglucinol réagit comme une cétone dans sa réaction avec l'hydroxylamine, formant le tris(oxime) mais il se comporte aussi comme un triphénol (Ka1 = 3,56 × 10−9, Ka2 = 1,32 × 10−9) comme dans la réaction qui méthyle les trois groupes hydroxyle pour former le 1,3,5-triméthoxybenzène[4].

Médecine modifier

En France, le phloroglucinol est prescrit depuis 1964 comme antispasmodique[5]. Sous la marque Spasfon, il fait partie des médicaments non soumis à prescription obligatoire les plus vendus en 2012 et 2013 dans le pays[6],[7],[8]. Pour l'indication des règles douloureuses, il n'a été à l'époque testé que sur dix femmes, et n'a pas fait depuis l'objet d'un essai clinique randomisé[9].

Il est fréquemment prescrit afin d'atténuer les spasmes dans les troubles fonctionnels digestifs (colites), les coliques néphrétiques ou hépatiques ainsi que dans certaines douleurs gynécologiques.

Efficacité du médicament et service médical rendu modifier

Dans la plupart des indications, le service médical rendu est considéré comme faible par la Haute Autorité de Santé (HAS)[10]. Deux travaux de synthèse basés sur un ensemble d'études sur les « effets cliniques contrôlés randomisés » sur la molécule de phloroglucinol ont conclu que les données sont insuffisantes pour étayer l'efficacité de la molécule pour les douleurs abdominales d'une part, et pour les douleurs gynécologiques d'autre part[9],[11],[12].

Plusieurs méta-analyses confirment que le phloroglucinol n'a pas plus d'effet qu'un placebo[13]. Un effet véritable semble être cependant présent pour l'accélération de l'accouchement[14].

Selon la chercheuse Juliette Ferry-Danini, qui y a consacré un essai[15], « le manque d'efficacité de ce médicament est emblématique du sexisme qui règne dans le secteur médical en France »[8].

Commercialisation et adjuvants modifier

Le phloroglucinol est commercialisé en France sous l'appellation « Spasfon » et sous le nom « Phloroglucinol » pour les médicaments génériques, sous diverses formes galéniques : comprimés, lyophilisat (« Spasfon Lyoc »), suppositoires, soluté injectable[réf. nécessaire]. Ces différentes spécialités ne contiennent pas les mêmes principes actifs dans les mêmes proportions. Le phloroglucinol y est associé avec son dérivé triméthylé, insoluble dans l'eau, le 1,3,5 triméthoxybenzène. Ce dérivé triméthylé, probablement actif, est absent du lyophilisat et en quantité imperceptible dans l'injectable.[réf. nécessaire]

En 2023, une moyenne de 70 000 boîtes est prescrite chaque jour en France[8].

Il est produit en France par le laboratoire Teva[9].

Annexes modifier

Articles connexes modifier

Liens externes modifier

Notes et références modifier

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ « Phloroglucinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009.
  3. ↑ C. Michael Hogan, 2008, Coastal Woodfern (Dryopteris arguta), GlobalTwitcher, éd. N. Stromberg.
  4. ↑ a et b Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe et Wilfried Paulus, Phenol Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Wienheim, 2005, DOI 10.1002/14356007.a19_313.
  5. ↑ « Le Spasfon inefficace ? L'histoire d'une étonnante exception française », sur L'Express, (consulté le )
  6. ↑ Philippe Cavalié, « Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2012 », sur ANSM,
  7. ↑ Philippe Cavalié, « Analyse des ventes de médicaments en France en 2013 », sur ANSM,
  8. ↑ a b et c Margaux Gable, « Douleurs de règles : «Toute l’histoire du Spasfon est sexiste» », sur Libération (consulté le )
  9. ↑ a b et c « Interview. Le Spasfon efficace contre les règles douloureuses ? Une chercheuse alerte sur un « manque de données » », sur www.vosgesmatin.fr, (consulté le )
  10. ↑ « Spasfon (phloroglucinol/ triméthylphloroglucinol) », sur Haute Autorité de santé (consulté le ).
  11. ↑ (en) « Efficacy of phloroglucinol for treatment of abdominal pain: a systematic review of literature and meta-analysis of randomised controlled trials versus placebo », European Journal of Clinical Pharmacology (en),‎ (DOI 10.1007/s00228-018-2416-6)
  12. ↑ (en) « Efficacy of phloroglucinol for the treatment of pain of gynaecologic or obstetrical origin: a systematic review of literature of randomised controlled trials », European Journal of Clinical Pharmacology (en),‎ (DOI 10.1007/s00228-019-02745-7)
  13. ↑ Clara Blanchard, Denis Pouchain, Paul Vanderkam et Marie-Christine Perault-Pochat, « Efficacy of phloroglucinol for treatment of abdominal pain: a systematic review of literature and meta-analysis of randomised controlled trials versus placebo », European Journal of Clinical Pharmacology, vol. 74, no 5,‎ , p. 541–548 (ISSN 1432-1041, PMID 29350249, DOI 10.1007/s00228-018-2416-6, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ (en) Fan Wu, Yue Chen et Caihong Zheng, « Efficacy of phloroglucinol for acceleration of labour: a systematic review and meta‑analysis », Archives of Gynecology and Obstetrics, vol. 304, no 2,‎ , p. 421–428 (ISSN 1432-0711, DOI 10.1007/s00404-021-06043-5, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ Juliette Ferry-Danini, Pilules roses : De l'ignorance en médecine, Stock, , 214 p. (ISBN 978-2234091269, présentation en ligne)
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