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Phase MAX

Les phases MAX sont des structures cristallines du système hexagonal observées dans certaines céramiques de formule générique Mn+1AXn, où n = 1 à 4, M est un métal de transition essentiellement des groupes 4, 5 et 6, A est un élément essentiellement des groupes 13, 14 et 15, et X est le carbone ou l'azote, et non un halogène contrairement à la nomenclature habituelle en chimie. Il s'agit donc de carbures et de nitrures dans lesquels des couches d'octaèdres XM6 distordus partageant des arêtes communes se superposent à des couches planes de l'élément A.

Éléments du tableau périodique constituant les phases MAX. Les codes couleurs identifient les éléments M, A et X de la formule générique Mn+1AXn.

Propriétés modifier

Ces structures présentent des combinaisons inhabituelles de propriétés chimiques, physiques, électriques et mécaniques, cumulant des caractéristiques à la fois de métaux et de céramiques dans diverses conditions[1], notamment conductivité électrique et conductivité thermique élevées, résistance aux chocs thermiques, ténacité[2], usinabilité, raideur élevée et faibles coefficients de dilatation thermique. Certaines d'entre elles sont également très résistantes aux attaques chimiques, comme Ti3SiC2, et à l'oxydation dans l'air à haute température, comme Ti2AlC, Cr2AlC et Ti3AlC2. On les retrouve dans les technologies impliquant une meilleure résistance à la fatigue, des moteurs à haut rendement, et des systèmes thermiques devant résister aux pannes et aux avaries et devant conserver leur rigidité à haute température[3].

Ces propriétés peuvent être expliquées par la configuration électronique et les liaisons chimiques existant dans les phases MAX[4], qui peuvent être décrites comme des variations périodiques de régions à densité électronique élevée et faible[5]. Ceci permet de concevoir d'autres matériaux ayant une nanostructure laminaire présentant une structure électronique semblable, comme Mo2BC[6] et PdFe3N[7]. Par exemple, la conductivité électrique et thermique des phases MAX provient de la nature quasiment métallique de leurs liaisons chimiques, la plupart de ces matériaux étant meilleurs conducteurs de l'électricité que le titane[8].

Bien que les phases MAX soient rigides, elles peuvent être usinées aussi facilement que certains métaux. Elles peuvent toutes être usinées manuellement à l'aide d'une scie à métaux, même si certaines d'entre elles sont trois fois plus rigides que le titane pour une masse volumique comparable. Elles peuvent également être polies jusqu'à présenter un éclat métallique en raison de leur conductivité électrique élevée. Certaines, comme Ti2AlC et Cr2AlC, sont résistantes à l'oxydation et à la corrosion[9]. Le Ti3SiC2 a un coefficient de Seebeck (en) nul, propriété à mettre en relation avec sa structure électronique anisotrope[10].

Les phases MAX sont généralement légères, rigides et plastiques à haute température. En raison de leur structure atomique en couches[2], certains de ces matériaux sont également résistants au fluage et à la fatigue, comme Ti2AlC et Ti3SiC2[11], et conservent leur rigidité à haute température.

Production et applications modifier

La production de phases MAX et de composites intégrant de telles structures a été réalisée par différentes méthodes, comme la combustion[12], le dépôt chimique en phase vapeur, le dépôt physique par phase vapeur, le four à arc électrique[13], le pressage isostatique à chaud[14], la synthèse auto-propagée à haute température, le frittage réactif, le frittage flash, l'alliage mécanique (en)[15] et les réactions sous sel fondu[16]. La méthode sous sels fondus peut être amendée pour développer la production de phases Mn+1ZnXn et Mn+1CuXn[17],[18],[19],[20].

Les phases MAX sont étudiées dans l'optique d'applications telles que :

Notes et références modifier

  1. ↑ (en) Michel W. Barsoum, « The MN+1AXN phases: A new class of solids: Thermodynamically stable nanolaminates », Progress in Solid State Chemistry, vol. 28, nos 1-4,‎ , p. 201-281 (DOI 10.1016/S0079-6786(00)00006-6, lire en ligne)
  2. ↑ a et b (en) D. A. H. Hanaor, L. Hu, W. H. Kan, G. Proust, M. Foley, I. Karaman et M. Radovic, « Compressive performance and crack propagation in Al alloy/Ti2AlC composites », Materials Science and Engineering: A, vol. 672,‎ , p. 247-256 (DOI 10.1016/j.msea.2016.06.073, arXiv 1908.08757, lire en ligne)
  3. ↑ (en) Bikramjit Basu et Kantesh Balani, Advanced Structural Ceramics, Wiley, 2011. (ISBN 978-0-470-49711-1)
  4. ↑ (en) Martin Magnuson et Maurizio Mattesini, « Chemical bonding and electronic-structure in MAX phases as viewed by X-ray spectroscopy and density functional theory », Thin Solid Films, vol. 621,‎ , p. 108-130 (DOI 10.1016/j.tsf.2016.11.005, Bibcode 2017TSF...621..108M, arXiv 1612.04398, lire en ligne)
  5. ↑ (en) Denis Music et Jochen M. Schneider, « The correlation between the electronic structure and elastic properties of nanolaminates », The Journal of The Minerals (JOM), vol. 59, no 7,‎ , p. 60-64 (DOI 10.1007/s11837-007-0091-7, Bibcode 2007JOM....59g..60M, lire en ligne)
  6. ↑ (en) J. Emmerlich, D. Music, M. Braun, P. Fayek, F. Munnik et J. M. Schneider, « A proposal for an unusually stiff and moderately ductile hard coating material: Mo2BC », Journal of Physics D: Applied Physics, vol. 42, no 18,‎ , article no 185406 (DOI 10.1088/0022-3727/42/18/185406, Bibcode 2009JPhD...42r5406E, lire en ligne)
  7. ↑ (en) Tetsuya Takahashi, Denis Music et Jochen M. Schneider, « Influence of magnetic ordering on the elastic properties of PdFe3N », Journal of Vacuum Science & Technology A, vol. 30, no 3,‎ , article no 030602 (DOI 10.1116/1.4703897, Bibcode 2012JVSTA..30c0602T, lire en ligne)
  8. ↑ (en) M. Magnuson, O. Wilhelmsson, J.-P. Palmquist, U. Jansson, M. Mattesini, S. Li, R. Ahuja et O. Eriksson, « Electronic structure and chemical bonding in Ti2AlC investigated by soft x-ray emission spectroscopy », Physical Review B, vol. 74, no 19,‎ , article no 195108 (DOI 10.1103/PhysRevB.74.195108, Bibcode 2006PhRvB..74s5108M, arXiv 1111.2910, lire en ligne)
  9. ↑ a et b (en) Darin J. Tallman, Babak Anasori et Michel W. Barsoum, « A Critical Review of the Oxidation of Ti2AlC, Ti3AlC2 and Cr2AlC in Air », Materials Research Letters, vol. 1, no 3,‎ , p. 115-125 (DOI 10.1080/21663831.2013.806364, lire en ligne)
  10. ↑ (en) Martin Magnuson, Maurizio Mattesini, Ngo Van Nong, Per Eklund et Lars Hultman, « Electronic-structure origin of the anisotropic thermopower of nanolaminated Ti3SiC2 determined by polarized x-ray spectroscopy and Seebeck measurements », Physical Review B, vol. 85, no 19,‎ , article no 195134 (DOI 10.1103/PhysRevB.85.195134, Bibcode 2012PhRvB..85s5134M, arXiv 1205.4993, lire en ligne)
  11. ↑ (en) C. J. Gilbert, D. R. Bloyer, M. W. Barsoum, T. El-Raghy, A. P. Tomsia et R. O. Ritchie, « Fatigue-crack growth and fracture properties of coarse and fine-grained Ti3SiC2 », Scripta Materialia, vol. 42, no 8,‎ , p. 761-767 (DOI 10.1016/S1359-6462(99)00427-3, lire en ligne)
  12. ↑ (en) Xi Yin, Kexin Chen, Heping Zhou et Xiaoshan Ning, « Combustion Synthesis of Ti3SiC2/TiC Composites from Elemental Powders under High‐Gravity Conditions », Journal of the American Ceramic Society, vol. 93, no 8,‎ , p. 2182-2187 (DOI 10.1111/j.1551-2916.2010.03714.x, lire en ligne)
  13. ↑ (en) Sowmya Arunajatesan et Altaf H. Carim, « Synthesis of Titanium Silicon Carbide », Journal of the American Ceramic Society, vol. 78, no 3,‎ , p. 667-672 (DOI 10.1111/j.1151-2916.1995.tb08230.x, lire en ligne)
  14. ↑ (en) N. F. Gao et Y. Miyamoto et D. Zhang, « Dense Ti3SiC2 prepared by reactive HIP », Journal of Materials Science, vol. 34, no 18,‎ , p. 4385-4392 (DOI 10.1023/A:1004664500254, Bibcode 1999JMatS..34.4385G, lire en ligne)
  15. ↑ (en) Shi‐Bo Li et Hong‐Xiang Zhai, « Synthesis and Reaction Mechanism of Ti3SiC2 by Mechanical Alloying of Elemental Ti, Si, and C Powders », Journal of the American Ceramic Society, vol. 88, no 8,‎ , p. 2092-2098 (DOI 10.1111/j.1551-2916.2005.00417.x, lire en ligne)
  16. ↑ (en) Apurv Dash, Robert Vaßen, Olivier Guillon et Jesus Gonzalez-Julian, « Molten salt shielded synthesis of oxidation prone materials in air », Nature Materials, vol. 18, no 5,‎ , p. 465-470 (PMID 30936480, DOI 10.1038/s41563-019-0328-1, Bibcode 2019NatMa..18..465D, lire en ligne)
  17. ↑ (en) Mian Li, You-Bing Li, Kan Luo, Jun Lu, Per Eklund, Per Persson, Johanna Rosen, Lars Hultman, Shi-Yu Du, Zheng-Ren Huang et Qing Huang, « Synthesis of Novel MAX Phase Ti3ZnC2 via A-site-element-substitution Approach », Journal of Inorganic Materials, vol. 34, no 1,‎ , p. 60-64 (DOI 10.15541/jim20180377, lire en ligne)
  18. ↑ (en) Mian Li, Jun Lu, Kan Luo, Youbing Li, Keke Chang, Ke Chen, Jie Zhou, Johanna Rosen, Lars Hultman, Per Eklund, Per O. Å. Persson, Shiyu Du, Zhifang Chai, Zhengren Huang et Qing Huang, « Element Replacement Approach by Reaction with Lewis Acidic Molten Salts to Synthesize Nanolaminated MAX Phases and MXenes », Journal of the American Chemical Society, vol. 141, no 11,‎ , p. 4730-4737 (PMID 30821963, DOI 10.1021/jacs.9b00574, arXiv 1901.05120, lire en ligne)
  19. ↑ (en) Youbing Li, Mian Li, Jun Lu, Baokai Ma, Zhipan Wang, Ling-Zhi Cheong, Kan Luo, Xianhu Zha, Ke Chen, Per O. Å. Persson, Lars Hultman, Per Eklund, Cai Shen, Qigang Wang, Jianming Xue, Shiyu Du, Zhengren Huang, Zhifang Chai et Qing Huang*, « Single-Atom-Thick Active Layers Realized in Nanolaminated Ti3(AlxCu1–x)C2 and Its Artificial Enzyme Behavior », ACS Nano, vol. 13, no 8,‎ , p. 9198-9205 (DOI 10.1021/acsnano.9b03530, lire en ligne)
  20. ↑ (en) Haoming Ding, Youbing Li, Jun Lu, Kan Luo, Ke Chen, Mian Li, Per O. Å. Persson, Lars Hultman, Per Eklund, Shiyu Du, Zhengren Huang, Zhifang Chai, Hongjie Wang, Ping Huang et Qing Huang, « Synthesis of MAX phases Nb2CuC and Ti2(Al0.1Cu0.9)N by A-site replacement reaction in molten salts », Materials Research Letters, vol. 7, no 12,‎ , p. 510-516 (DOI 10.1080/21663831.2019.1672822, Bibcode 2019arXiv190708405D, arXiv 1907.08405, lire en ligne)
  21. ↑ (en) A. Farle, L. Boatemaa, L. Shen, S. Gövert, J. B. W. Kok, M. Bosch, S. Yoshioka, S. van der Zwaag et W. G. Sloof, « Demonstrating the self-healing behaviour of some selected ceramics under combustion chamber conditions », Smart Materials and Structures, vol. 25, no 8,‎ , article no 084019 (DOI 10.1088/0964-1726/25/8/084019, Bibcode 2016SMaS...25h4019F, lire en ligne)
  22. ↑ (en) E. N. Hoffman, D. W. Vinson, R. L. Sindelar, D. J. Tallman, G. Kohse et M. W. Barsoum, « MAX phase carbides and nitrides: Properties for future nuclear power plant in-core applications and neutron transmutation analysis », Nuclear Engineering and Design, vol. 244,‎ , p. 17-24 (DOI 10.1016/j.nucengdes.2011.12.009, lire en ligne)
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  24. ↑ (en) Michael Naguib, Murat Kurtoglu, Volker Presser, Jun Lu, Junjie Niu, Min Heon, Lars Hultman, Yury Gogotsi et Michel W. Barsoum, « Two‐Dimensional Nanocrystals Produced by Exfoliation of Ti3AlC2 », Advanced Materials, vol. 23, no 37,‎ , p. 4248-4253 (PMID 21861270, DOI 10.1002/adma.201102306, lire en ligne)
  25. ↑ (en) Martin Ade et Harald Hillebrecht, « Ternary Borides Cr 2 AlB 2 , Cr 3 AlB 4 , and Cr 4 AlB 6 : The First Members of the Series (CrB 2 ) n CrAl with n = 1, 2, 3 and a Unifying Concept for Ternary Borides as MAB-Phases », Inorganic Chemistry, vol. 54, no 13,‎ , p. 6122–6135 (ISSN 0020-1669 et 1520-510X, DOI 10.1021/acs.inorgchem.5b00049, lire en ligne, consulté le )
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