Moule brune

espèce de mollusques
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Perna perna

Coquilles de Perna perna (vues interne et externe).

La moule brune (Perna perna), ou moule de roche sudaméricaine[1],[2], est une espèce de mollusques bivalves de la famille des Mytilidae. C'est une espèce économiquement importante car récoltée comme source de nourriture mais elle est également connue pour abriter ou concentrer certaines toxines et causer des dommages aux structures marines.

Originaire d'Afrique où elle est maintenant confrontée à l'espèce localement invasive Mytilus galloprovincialis, d'Europe et d'Amérique du Sud, elle a été introduite dans les eaux d'Amérique du Nord[3].

Description

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La moule brune mesure généralement 90 mm de long, bien que pouvant atteindre jusqu'à 120 mm. Elle est facilement reconnaissable à sa couleur brune, mais sa caractéristique d'identification est morphologique.

Son byssus est plus résistant[4],[5] que celui de M. galloprovincialis et il est plus résistant chez les moules solitaires que chez celles venant des moulières naturelles, probablement en raison de fils de byssus plus nombreux et plus épais[4].

Valve droite et gauche du même spécimen:

Perna perna var. picta
Valve droite et gauche du même spécimen:

Perna perna var. elongata
Valve droite et gauche du même spécimen:

Risques de confusion

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Des espèces similaires sont :

  • la moule méditerranéenne, Mytilus galloprovincialis, qui a une forme et une couleur similaire à la moule brune et partage son habitat naturel sur la côte sud-ouest de l'Afrique, mais ayant une coquille plus large et résistant moins bien aux vagues de surface que Perna perna[6], qui a une coquille plus large [4]. La Moule européenne est également plus résistante aux perturbations humaines telles que l'utilisation pour les appâts et la consommation[7]. Elle concurrence la Moule brune car elle est plus résistante à certains parasites.
  • la moule noire, Choromytilus meridionalis, a une forme et une taille proche, mais une morphologie légèrement différente[6].
  • la moule verte Perna viridis (en), dont la couleur et la forme peuvent changer selon les conditions environnementales[8].

Habitat et distribution

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La Moule brune est originaire des régions tropicales et subtropicales de l'océan Atlantique et de l'océan Indien occidental. On la trouve sur la côte ouest de l'Afrique et la côte de l'Amérique du Sud jusqu'aux Caraïbes, ainsi que sur la côte est de l'Afrique et à Madagascar. Elle est présente en Afrique du Sud. En Amérique, on la trouve au Chili et au Pérou, mais elle a été accidentellement introduite (devenant envahissante) sur la côte du Texas, probablement via les coques de bateaux et les ballasts des navires en provenance du Venezuela[6].

La Moule brune colonise naturellement les côtes rocheuses mais peut également se fixer sur des objets artificiels submergés tels que des bouées de navigation, des plates-formes pétrolières et des épaves. Adulte, elle tolère une large plage de température (de 10 à 30 °C), et une plage importante de salinité (de 15 à 50 ppt environ)[6].

Sa colonisation des strates complexifie et enrichit l'écologie marine de cette surface. La colonisation augmente grandement la surface offerte à d'autres organismes (ex. : patelles, polychètes, balanes, escargots, algues et biofilms bactériens qui trouvent là un habitat supplémentaire[3]. En outre, la moule filtre l'eau et produit des pseudofeces utiles à d'autres espèces.

Dans le haut de la colonne d'eau, en Afrique du Sud, Mytilus galloprovincialis domine dans la zone supérieure de la zone balanoïde inférieure, alors que Perna perna domine dans la zone inférieure. Dans la zone médiane, les deux espèces coexistent[4].

Écologie et cycle biologique

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Colonie de moules brunes à demi-enfouies sous le sable (Afrique du Sud).

La moule se reproduit grâce à une fécondation externe lors de la saison de frai (mai-octobre), mais des reproductions ont aussi lieu en décembre. Les deux sexes libèrent respectivement des œufs et du sperme dans l'eau pendant le frai, pour produire des larves véligères. Quinze heures après la fécondation, les larves ont des dents articulées bien développées. Dix à douze jours après la fécondation, les larves subissent une métamorphose où des fils de byssus sont sécrétés. Elles peuvent alors se fixer sur des surfaces rocheuses ou dures (coques, épaves, certains déchets marins…).

La maturation de ses gamètes est positivement corrélée à la température de surface de la mer (ce qui n'est pas le cas pour M. galloprovincialis qui, en outre, ne se reproduit pas au même moment). La force de fixation du byssus diminue quand la température de surface de la mer monte, mais elle est renforcée sous l'effet mécanique des vagues, avec des fils alors plus nombreux et plus épais[5]. La moule est la mieux attachée au moment où elle produit le moins de gamète, ce qui laisse penser que la moule dépense beaucoup d'énergie dans ces deux processus et, selon G.I. Zardi, C.D McQuaid, et K.R Nicastro que, « bien qu'une production élevée de gamètes améliore la capacité de M. galloprovincialis à coloniser l'espace libre, elle peut limiter énergétiquement sa capacité à envahir les rives exposées aux vagues »[5].

Ce filtreur se nourrit de phytoplancton, de zooplancton et de matières organiques en suspension.

Cette moule est fréquemment infesté par le parasite Proctoeces maculatus et un sporocyste de bucéphale non identifié qui castre les deux sexes. Sur les côtes africaines, elle est la proie du buccin Nucella cingulata, des langoustes, des poulpes, des goélands et de l'huîtrier noir d'Afrique. Sur la côte sud-américaine, elle est mangée par Callinectes danae, Cymatium parthenopeum, Chicoreus brevifrons, Thais haemastoma et Menippe nodifrons[6].

Consommation et importance pour les humains

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Perna perna est récoltée comme source de nourriture en Afrique et en Amérique du Sud. Sa culture est envisagée car cette espèce peut atteindre rapidement la taille commerciale de 60 à 80 mm en seulement 6 ou 7 mois, et elle est également bien adaptée aux régions tropicales et subtropicales. Cependant, elle peut bioaccumuler des toxines (voir ci-dessous).

Toxicologie et écotoxicologie

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Cette moule peut abriter de la saxitoxine provenant de dinoflagellés qu'elle a filtré et consommé. Elle a par exemple provoqué des épidémies d'intoxication paralytique par les mollusques et crustacés au Venezuela[6].

Dommages

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La Moule brune est connue pour s'agréger en si grandes quantités qu'elle est capable de couler des bouées de navigation. Elle coexiste également avec la Moule verte asiatique dans l'encrassement des conduites d'eau et des équipements marins. Moins résistante aux vagues et à la chloration que Perna viridis, elle est donc plus facile à contrôler (dans une piscine d'eau de mer ou dans des conduites d'eau de refroidissement de centrales nucléaires par exemple) mais il est recommandé que la concentration de chlore utilisée pour la chloration soit alors supérieure au niveau de tolérance de Perna viridis, la plus résistante des deux moules biosalissantes[3].

Notes et références

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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Perna perna » (voir la liste des auteurs).
  1. GBIF Secretariat. GBIF Backbone Taxonomy. Checklist dataset https://doi.org/10.15468/39omei accessed via GBIF.org, consulté le 14 mars 2022
  2. Lise Dupont, Invasion des côtes françaises par le mollusque exotique Crepidula fornicata : contribution de la dispersion larvaire et du système de reproduction au succès de la colonisation (thèse de doctorat), (OCLC 491401416, HAL tel-01115712, SUDOC 089309596, lire en ligne), p. 5.
  3. a b et c « GISD / UICN », sur www.iucngisd.org (consulté le ).
  4. a b c et d (en) G. I. Zardi, K. R. Nicastro, C. D. McQuaid et M. Rius, « Hydrodynamic stress and habitat partitioning between indigenous (Perna perna) and invasive (Mytilus galloprovincialis) mussels: constraints of an evolutionary strategy », Marine Biology, vol. 150, no 1,‎ , p. 79–88 (ISSN 1432-1793, DOI 10.1007/s00227-006-0328-y, lire en ligne, consulté le )
  5. a b et c (en) Gi Zardi, Cd McQuaid et Kr Nicastro, « Balancing survival and reproduction: seasonality of wave action, attachment strength and reproductive output in indigenous Perna perna and invasive Mytilus galloprovincialis mussels », Marine Ecology Progress Series, vol. 334,‎ , p. 155–163 (ISSN 0171-8630 et 1616-1599, DOI 10.3354/meps334155, lire en ligne, consulté le )
  6. a b c d e et f (en) « Fact Sheet for Perna perna (Linnaeus, 1758) » [archive du ], (consulté le )
  7. (en) Yamina-Madiha Abada-Boudjema et Jean-Claude Dauvin, « RECRUITMENT AND LIFE SPAN OF TWO NATURAL MUSSEL POPULATIONS PERNA PERNA(LINNAEUS) AND MYTILUS GALLOPROVINCIALIS (LAMARCK) FROM THE ALGERIAN COAST », Journal of Molluscan Studies, vol. 61, no 4,‎ , p. 467–481 (ISSN 0260-1230 et 1464-3766, DOI 10.1093/mollus/61.4.467, lire en ligne, consulté le )
  8. (en) « Genetic aspects of a marine invasion », Quarterdeck, Université A&M du Texas, département Oceanographie, vol. 5, no 3,‎ (lire en ligne, consulté le ).

Voir aussi

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Bibliographie

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  : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.

  • (en) G. I. Zardi, K. R. Nicastro, C. D. McQuaid et M. Rius, « Hydrodynamic stress and habitat partitioning between indigenous (Perna perna) and invasive (Mytilus galloprovincialis) mussels: constraints of an evolutionary strategy », Marine Biology, vol. 150, no 1,‎ , p. 79-88 (ISSN 1432-1793, DOI 10.1007/s00227-006-0328-y, lire en ligne, consulté le ).  
  • Dautzenberg, Ph. (1929). Contribution à l'étude de la faune de Madagascar: Mollusca marina testacea. Faune des colonies françaises, III (fasc. 4). Société d'Editions géographiques, maritimes et coloniales: Paris. 321-636, plates IV-VII pp.
  • (en) MacNae, W. & M. Kalk (eds) (1958). A natural history of Inhaca Island, Mozambique. Witwatersrand Univ. Press, Johannesburg. I-iv, 163 pp.
  • (en) The sea shells of Dar es Salaam: Part 2: Pelecypoda (Bivalves) : D'après les notes et enregistrement numéro 63, Tanganyika, .
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  • (en) Steyn, D.G. & Lussi, M. (1998) Marine Shells of South Africa. An Illustrated Collector’s Guide to Beached Shells. Ekogilde Publishers, Hartebeespoort, South Africa, ii + 264 pp. page(s): 202.
  • (en) Gofas, S.; Le Renard, J.; Bouchet, P. (2001). Mollusca, in: Costello, M.J. et al. (Ed.) (2001). European register of marine species: a check-list of the marine species in Europe and a bibliography of guides to their identification. Collection Patrimoines Naturels, 50: p. 180–213.
  • Gofas, S.; Afonso, J.P.; Brandào, M. (Ed.). (S.a.). Conchas e Moluscos de Angola = Coquillages et Mollusques d'Angola. [Shells and molluscs of Angola]. Universidade Agostinho / Elf Aquitaine Angola: Angola. 140 pp.
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Liens externes

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