Pachydermopériostose
maladie osseuse héréditaire rare
La pachydermopériostose est une maladie osseuse héréditaire rare, une forme d'ostéo-arthropathie hypertrophique primitive[1].
Pachydermopériostose
| Symptômes | Hippocratisme digital |
|---|
| Spécialité | Rhumatologie |
|---|
| CIM-9 | 731.2 et 757.39 |
|---|---|
| OMIM | 259100 |
| DiseasesDB | 29069 |
| eMedicine | 1075122 |
| MeSH | D010004 |
Elle se présente avec des degrés variables d'événements rhumatologiques et dermatologiques[2].
Génétique modifier
La maladie est de transmission autosomique souvent dominante et rarement récessive[2].
Notes et références modifier
- GIRSCHICK,Hermann, « ORPHANET:Pachydermopériostose », sur www.orpha.net, l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM), (consulté le )
- MAKHCHOUNE, Mouna et al., « La pachydermopériostose : à propos d’un nouveau cas. », Rev Mar Rhum, no 23, , p. 55-9 (ISSN 1113-206X, lire en ligne)
