NDPK-C

NME3
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1ZS6
Identifiants
Aliases	NME3
IDs externes	OMIM: 601817 MGI: 1930182 HomoloGene: 20562 GeneCards: NME3
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 16 humain
Fin	1,771,561 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 17 (souris)
Fin	25,116,496 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	anté-hypophyse; ; right adrenal gland; ; right uterine tube; ; endocol; ; muqueuse gastrique; ; left uterine tube; ; aorte ascendante; ; artère coronaire droite; ; artère coronaire gauche; ; right lobe of thyroid gland;
	Fortement exprimé dans
	moelle osseuse; ; pancréas; ; glande surrénale; ; îlot de Langerhans; ; vessie; ; proximal tubule; ; hypothalamus; ; Vésicule vitelline; ; tube neural; ; rein;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	activité kinase; liaison nucléotide; activité de transférase; liaison protéique; liaison ATP; liaison ion métal; nucleoside diphosphate kinase activity;
Composant cellulaire	cytosol; intracellulaire;
Processus biologique	UTP biosynthetic process; apoptose; CTP biosynthetic process; GTP biosynthetic process; nucleotide metabolic process; nucleoside diphosphate phosphorylation; phosphorylation; nucleobase-containing small molecule interconversion; regulation of apoptotic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	4832
	79059
	ENSG00000103024
	ENSMUSG00000073435
	Q13232
	Q9WV85
	NM_002513
	NM_019730
	NP_002504
	NP_062704
	Wikidata
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Le NDPK-C, pour « nucleoside diphosphate kinase C », ou NME3 est l'une des nucléoside diphosphate kinases. Son gène est NME3 situé le chromosome 16 humain.

Structure modifier

Sa structure est proche de celles des NDPK-A et NDPK-B. Il forme un hexamère avec le NDPK-A^[5].

Rôles modifier

Il intervient dans la régulation des récepteurs bêta adréanergiques et dans la contraction du muscle cardiaque. Il favoriserait la conservation de la fonction systolique en cas d'insuffisance cardiaque en diminuant le taux d'AMP cyclique^[6].

Notes et références modifier

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103024 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073435 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Erent M, Gonin P, Cherfils J et al. Structural and catalytic properties and homology modelling of the human nucleoside diphosphate kinase C, product of the DRnm23 gene, Eur J Biochem, 2001;268:1972–1981
↑ Abu-Taha TH, Heijman J, Hippe HJ et al. Nucleoside diphosphate kinase-C suppresses cAMP formation in human heart Failure, Circulation, 2017;135:881-897

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103024 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000073435 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Erent_2001-5] Erent M, Gonin P, Cherfils J et al. Structural and catalytic properties and homology modelling of the human nucleoside diphosphate kinase C, product of the DRnm23 gene, Eur J Biochem, 2001;268:1972–1981

[Abu-Taha_2017-6] Abu-Taha TH, Heijman J, Hippe HJ et al. Nucleoside diphosphate kinase-C suppresses cAMP formation in human heart Failure, Circulation, 2017;135:881-897

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