Mivacurium
composé chimique
| Mivacurium | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | bis[3-[6,7-diméthoxy-2-méthyl-1-[(3,4,5-triméthoxyphényl)méthyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl] propyl] oct-4-ènedioate |
| No CAS | |
| Code ATC | M03 |
| PubChem | 71316 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C58H80N2O142+ [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 1 029,260 8 ± 0,056 6 g/mol C 67,68 %, H 7,83 %, N 2,72 %, O 21,76 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 100 % |
| Métabolisme | Hydrolyse par les pseudocholinestérases plasmatiques |
| Demi-vie d’élim. | 2 minutes |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | curare non-dépolarisant |
| Voie d’administration | Intraveineuse |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le mivacurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines, commercialisé sous forme de chlorure de mivacurium (Mivacron). Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et en réanimation.
Le mivacurium se distingue des autres curares non-dépolarisants par deux particularités pharmacologiques : sa courte durée d'action (15 minutes environ) et son métabolisme, sous la dépendance des pseudocholinestérases plasmatiques.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Lien externe modifier
Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Mivacurium
