Maladie de Dercum

Traitement
Spécialité	Endocrinologie

Classification et ressources externes
CIM-10	E88.2
CIM-9	272.8
OMIM	103200
DiseasesDB	29660
eMedicine	1082083
MeSH	D000274

Mise en garde médicale

La maladie de Dercum, dite aussi adipose douloureuse ou neurolipomatose, est une affection très rare qui touche majoritairement les femmes, et particulièrement les personnes atteintes d'obésité. Elle se caractérise par le développement de lipomes multiples et douloureux (souvent bénins). Les lipomes peuvent se situer n'importe où sur le corps et causer une douleur intense, invalidante et chronique. Elle survient en général chez les adultes. Cette maladie est chronique et tend à être progressive. La cause exacte n’est pas connue. Certains cas semblent être héréditaires.

Historique modifier

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Épidémiologie modifier

La maladie de Dercum survient généralement entre 35 et 50 ans, cinq à trente fois plus souvent chez les femmes que chez les hommes. Il est établi par enquête que 85,7 % des patientes concernées ont développé la maladie de Dercum avant la ménopause. La prévalence de cette affection n'est pas établie^[1].

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Transmission modifier

Généralement sporadiques, des cas familiaux de maladie de Dercum d'expression variable révèlent une transmission autosomique dominante^[1].

Physiopathologie modifier

Une étude du fonctionnement des vaisseaux lymphatiques de patients atteints de cette affection, par imagerie de fluorescence dans le proche-infrarouge (NIRF), a montré que les lymphatiques visualisés propulsaient lentement la lymphe chez ces patients par rapport aux témoins. Or il est notoire que la stase lymphatique induit l'accumulation de graisse (symptômes du lymphœdème) ; l'étiologie de la maladie de Dercum pourrait être un désordre lymphovasculaire^[2].

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Symptômes modifier

La maladie de Dercum est une maladie qui se caractérise par l’apparition de lipomes (tumeurs bénignes de globules graisseux). Ils sont sous-cutanés et douloureux (bosses fermes). Ils ont en général un diamètre variant de 5 à 7 centimètres. Les patients subissent des douleurs chroniques, et voient souvent apparaître ces lipomes sur tout le corps, à l'exception du visage et du cou. Leur localisation est plus fréquente au niveau des genoux (adipose juxta-articulaire douloureuse), du dos, du haut des bras et de la partie supérieure des cuisses. Au niveau de ces lipomes se forment des ecchymoses. La zone atteinte peut provoquer des effets désagréables au toucher (paresthésie) comme des picotements, des fourmillements ou des engourdissements. D’autres symptômes sont associés à cette maladie mais n’apparaissent pas chez tous les patients. La causalité et le lien ne sont pas établis avec certitude. Les symptômes les plus courants incluent :

fatigue
troubles du sommeil
faiblesse musculaire
constipation
anomalies psychiatriques : confusion, épilepsie, anxiété, dépression, irritabilité, déclin progressif des fonctions intellectuelles.

Les symptômes et les douleurs augmentent en intensité en fonction de l’index de masse musculaire.

Diagnostic modifier

Il faut faire le diagnostic chez un professionnel. Cela peut être chez un médecin interne, endocrinologue ou un dermatologue. Après le diagnostic, d'autres spécialistes – chirurgiens plasticiens, spécialistes de la douleur, et rhumatologues – peuvent participer à la prise en charge.

Signes fonctionnels modifier

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Examen clinique modifier

Le diagnostic est en majorité clinique, et certains symptômes comme une obésité et des douleurs chroniques (pendant plus de 3 mois) au niveau de dépôts lipidiques en sont des éléments clés. Il reste malgré tout tardif en raison du large spectre des symptômes et des signes cliniques. En effet, l’apparition ou l’absence de certains symptômes va être décisif dans le diagnostic. Si les symptômes évoquent en diagnostic différentiel une fibromyalgie, alors la personne sera diagnostiquée fibromyalgique plutôt qu'atteinte de la maladie de Dercum. S'il y a des dépôts graisseux dans le cou, sur la tête ou sur le torse, la maladie de Madelung sera diagnostiquée. Enfin, si les lipomes et les douleurs sont isolées, alors le diagnostic penchera vers une maladie de Dercum nodulaire.

Examens complémentaires modifier

On peut identifier les lipomes grâce à l’IRM, l’échographie ou grâce à l’analyse de tissus issus d’une biopsie. En effet, un médecin peut facilement reconnaître les lipomes. Les lipomes ne sont pas une forme de cancer et ils deviennent rarement cancéreux. Si un lipome commence à changer de quelque façon, un médecin peut faire une biopsie.

Prise en charge modifier

Pour l’instant, il n’existe pas de médicament permettant d’atténuer la douleur de manière durable et importante. Il n’y a aussi aucun traitement permettant d’inverser le cours de l’évolution de la maladie. Certains peuvent soulager de façon temporaire la douleur comme:

la prednisone
la lidocaïne (par voie intraveineuse)
les anti inflammatoires non stéroïdiens
la cortisone ou les anesthésiants (pour une douleur localisée)

Les médicaments diurétiques peuvent baisser les gonflements aux doigts.

Au niveau chirurgical, une liposuccion ou une excision des lipomes peuvent être envisagées. Cependant les lipomes peuvent revenir aux mêmes endroits.

Évolution et complications modifier

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Prévention modifier

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Notes et références modifier

↑ ^{a et b} (en) Hansson E, Svensson H, Brorson H, « Review of Dercum's disease and proposal of diagnostic criteria, diagnostic methods, classification and management », Orphanet J Rare Dis, vol. 7,‎ 2012, p. 23. (PMID 22546240, PMCID PMC3444313, DOI 10.1186/1750-1172-7-23, lire en ligne [html]) modifier
↑ (en) Rasmussen JC, Herbst KL, Aldrich MB, Darne CD, Tan IC, Zhu B, Guilliod R, Fife CE, Maus EA, Sevick-Muraca EM, « An abnormal lymphatic phenotype is associated with subcutaneous adipose tissue deposits in Dercum's disease », Obesity (Silver Spring), vol. 22, n^o 10,‎ 2014, p. 2186-92. (PMID 25044620, DOI 10.1002/oby.20836) modifier

Sources modifier

(en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:103200 [1]
Page spécifique sur Orphanet
(en)[2] Site de la NIH (Genetic Home Reference)
(en)[3] Site de la NCBI
(en)[4] Site de la The Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)
[5]
(en)[6] Article scientifique
http://www.em-consulte.com/en/article/34345 Article scientifique
[http://www.chu-rouen.fr Site du CHU de Rouen

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[hansson2012-1] {a et b} (en) Hansson E, Svensson H, Brorson H, « Review of Dercum's disease and proposal of diagnostic criteria, diagnostic methods, classification and management », Orphanet J Rare Dis, vol. 7,‎ 2012, p. 23. (PMID 22546240, PMCID PMC3444313, DOI 10.1186/1750-1172-7-23, lire en ligne [html]) modifier

[rasmussen2014-2] (en) Rasmussen JC, Herbst KL, Aldrich MB, Darne CD, Tan IC, Zhu B, Guilliod R, Fife CE, Maus EA, Sevick-Muraca EM, « An abnormal lymphatic phenotype is associated with subcutaneous adipose tissue deposits in Dercum's disease », Obesity (Silver Spring), vol. 22, n^o 10,‎ 2014, p. 2186-92. (PMID 25044620, DOI 10.1002/oby.20836) modifier

[1]

[2]