Kinase du lymphome anaplasique
La kinase du lymphome anaplasique (ou ALK pour anaplastic lymphoma kinase) est une tyrosine kinase. Son gène dit ALK est situé sur le chromosome 2 humain.
En médecine modifier
Elle est impliquée dans plusieurs cancers.
Certains cancers pulmonaires comportent une fusion de l'ALK avec l'EML4 (« echinoderm microtubule-associated protein-like4 »)[5]. C'est le cas notamment d'environ 5 % des adénocarcinomes pulmonaires, ces derniers comportant certaines caractéristiques cliniques[6] : sujets plus jeunes, non fumeurs.
Cible thérapeutique modifier
Le crizotinib est un inhibiteur de l'ALK qui s'avère efficace dans le traitement des cancers du poumon impliquant la fusion EML4-ALK[7]. D'autres molécules ciblant cette même enzyme, sont en cours de développement ou déjà commercialisés : le ceritinib[8], l'alectinib, le brigatinib, le lorlatinib.
Notes et références modifier
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171094 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000055471 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Inamura K, Takeuchi K, Togashi Y et al. EML4-ALK fusion is linked to histological characteristics in a subset of lung cancers, J Thorac Oncol, 2008;3:13-17
- Rodig SJ, Mino-Kenudson M, Dacic S et al. Unique clinicopathologic features characterize ALK-rearranged lung adenocarcinoma in the western population, Clin Cancer Res, 2009;15:5216-5223
- Shaw AT, Kim DW, Nakagawa K et al. Crizotinib versus chemotherapy in advanced ALK-positive lung cancer, N Engl J Med, 2013;368:2385-2394
- Marsilje TH, Pei W, Chen B et al. Synthesis, structure-activity relationships and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor LDK378 currently in phase 1 and 2 clinical trials, J Med Chem, 2013;56:5675-5690