KIF5A

gène de l'espèce Homo sapiens

KIF5A, ou Kinesin, chaine lourde, Isoforme A5 (Kinesin heavy chain isoform 5A en anglais) est une protéine encodée chez l'homme par le gène KIF5A situé sur le chromosome 12 humain[5],[6].

KIF5A
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesKIF5A
IDs externesOMIM: 602821 MGI: 109564 HomoloGene: 55861 GeneCards: KIF5A
Wikidata
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Références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000155980 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000074657 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Hamlin PJ, Jones PF, Leek JP, Bransfield K, Lench NJ, Aldersley MA, Howdle PD, Markham AF, Robinson PA, « Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk »
  6. E Reid, A M Dearlove, M Rhodes, et D C Rubinsztein, A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity.