Hémimélie fibulaire
malformation
Cet article est une ébauche concernant la médecine et le handicap.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
Hémimélie fibulaire
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q72.6 |
|---|---|
| DiseasesDB | 33931 |
L'hémimélie fibulaire est une malformation congénitale longitudinale des membres caractérisé par l'absence partielle ou complète du péroné.
La prévalence est estimée à 1/50 000. Une légère prédilection masculine a été rapportée dans certaines études, mais dans d'autres la répartition est la même dans les deux sexes.
Référence modifier
Liens externes modifier
- Ressources relatives à la santé :
