Glycinamide ribonucléotide

Identification
Glycinamide ribonucléotide

Structure du glycinamide ribonucléotide
Nom UICPA	[(2R,3S,4R,5R)-5-[(2-aminoacétyl)amino]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] méthyldihydrogène phosphate
Synonymes	5'-phosphoribosylglycinamide
N^o CAS	10074-18-7
PubChem	160913
ChEBI	18349
SMILES	C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)NC(=O)CN)O)O)OP(=O)(O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H15N2O8P/c8-1-4(10)9-7-6(12)5(11)3(17-7)2-16-18(13,14)15/h3,5-7,11-12H,1-2,8H2,(H,9,10)(H2,13,14,15)/t3-,5-,6-,7-/m1/s1 Std. InChIKey : OBQMLSFOUZUIOB-SHUUEZRQSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₇H₁₅N₂O₈P [Isomères]
Masse molaire^[1]	286,176 4 ± 0,009 5 g/mol C 29,38 %, H 5,28 %, N 9,79 %, O 44,73 %, P 10,82 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le glycinamide ribonucléotide (GAR) est un ribonucléotide intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP).

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.