Glucuronosyltransférase

Structure d'une vancosaminyltransférase cristallisée (PDB 1RRV^[1])

Données clés
N° EC	EC 2.4.1.17
N° CAS	9030-08-4

Activité enzymatique
IUBMB	Entrée IUBMB
IntEnz	Vue IntEnz
BRENDA	Entrée BRENDA
KEGG	Entrée KEGG
MetaCyc	Voie métabolique
PRIAM	Profil
PDB	RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO	AmiGO / EGO

Une glucuronosyltransférase est une glycosyltransférase détoxifiante qui catalyse la réaction :

UDP-glucuronate + accepteur

\rightleftharpoons

UDP + accepteur-β-D-glucuronide.

Ces enzymes se trouvent dans le foie où elles interviennent principalement dans la transformation de la bilirubine non conjuguée (ou libre) en bilirubine conjuguée. Il s'agit d'un ensemble d'enzymes qui acceptent une large gamme de substrats tels que des phénols, des alcools, des amines et des acides gras.

Les félins du genre félis comme le chat sont connus pour ne pas produire cette enzyme ^[2]. C'est la raison pour laquelle ils sont sensibles au paracétamol et aux insecticides Pyréthrinoïdes.

Synonymes modifier

Glucuronyltransférase
Uridine 5'-diphospho-glucuronyltransférase
UDP-glucuronyltransférase
UDP-GT
UGT

Pathologie modifier

Les déficits en glucuronosyltransférases sont responsables de troubles qui varient selon leur importance. Le déficit partiel en un type de glucuronosyltransférase, l'UGT1A1, conduit à la maladie de Gilbert et un déficit total à la maladie de Crigler-Najjar^[3]. Le rat Gunn est un rat mutant qui possède un manque de glucuronosyltransférase, de tels rats sont donc ictériques dès la naissance en raison des taux élevés de bilirubine libre et développent à terme des lésions cérébrales généralisées^[4].

Notes et références modifier

↑ (en) Anne M. Mulichak, Wei Lu, Heather C. Losey, Christopher T. Walsh et R. Michael Garavito, « Crystal Structure of Vancosaminyltransferase GtfD from the Vancomycin Biosynthetic Pathway: Interactions with Acceptor and Nucleotide Ligands », Biochemistry,‎ 2004, p. 5170-5180 (lire en ligne) DOI 10.1021/bi036130c PMID 15122882
↑ M. H. Court et D. J. Greenblatt, « Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene, and evidence for reduced diversity of expressed hepatic UGT1A isoforms », Pharmacogenetics, vol. 10, n^o 4,‎ juin 2000, p. 355–369 (ISSN 0960-314X, PMID 10862526, lire en ligne, consulté le 14 avril 2018)
↑ (en) « UDP-Glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1; UGT1A1 », sur OMIM, 2014 (consulté le 26 juin 2015)
↑ « Gunn rats - Ontology Browser - Rat Genome Database », sur rgd.mcw.edu (consulté le 7 juillet 2023)

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[10.1021/bi036130c-1] (en) Anne M. Mulichak, Wei Lu, Heather C. Losey, Christopher T. Walsh et R. Michael Garavito, « Crystal Structure of Vancosaminyltransferase GtfD from the Vancomycin Biosynthetic Pathway: Interactions with Acceptor and Nucleotide Ligands », Biochemistry,‎ 2004, p. 5170-5180 (lire en ligne) DOI 10.1021/bi036130c PMID 15122882

[2] M. H. Court et D. J. Greenblatt, « Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene, and evidence for reduced diversity of expressed hepatic UGT1A isoforms », Pharmacogenetics, vol. 10, n^o 4,‎ juin 2000, p. 355–369 (ISSN 0960-314X, PMID 10862526, lire en ligne, consulté le 14 avril 2018)

[omim-3] (en) « UDP-Glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1; UGT1A1 », sur OMIM, 2014 (consulté le 26 juin 2015)

[4] « Gunn rats - Ontology Browser - Rat Genome Database », sur rgd.mcw.edu (consulté le 7 juillet 2023)

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