Dichlobénil
composé chimique
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| Dichlobénil | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 2,6-dichlorobenzonitrile | ||
| Synonymes |
dichlobanil, casoron, casaron, |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.013.443 | ||
| No CE | 214-787-5 | ||
| No RTECS | DI3500000 | ||
| PubChem | 3031 | ||
| ChEBI | 943 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux blancs à blanc casse, d'odeur caractéristique[1]. | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C7H3Cl2N [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 172,011 ± 0,01 g/mol C 48,88 %, H 1,76 %, Cl 41,22 %, N 8,14 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 145 à 146 °C (pur)[1] | ||
| T° ébullition | 270 °C[1] | ||
| Solubilité | eau : 14,6 mg·L-1 à 20 °C[3] 21,2 mg·L-1 à 25 °C[4] |
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| Masse volumique | 1,3 g·cm-3[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 0,073 Pa à 20 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[5],[6] | |||
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| Transport[6] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 2 056 mg·kg-1 (souris, oral)[4] 2 710 mg·kg-1 (rat, oral)[4] 270 mg·kg-1 (lapin, oral)[4] 360 mg·kg-1 (souris, i.p.)[4] |
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| LogP | (eau/octanol) 2,74[3] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le dichlobénil ou 2,6-dichlorobenzonitrile (DCBN) est un composé organique de formule C6H3Cl2CN. C'est un solide blanc soluble dans les solvants organiques. Il est largement utilisé comme herbicide[7].
Références modifier
- DICHLOBENIL, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 3031.
- (en) « Dichlobénil », sur ChemIDplus.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2,6-Dichlorobenzonitrile, consultée le 27 octobre 2019.
- Franz Müller, Arnold P. Applebyki, Weed Control, 2. Individual Herbicides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2010. DOI 10.1002/14356007.o28_o01.
