Chlordiméform

Identification

Nom UICPA

(EZ)-N2-(4-chloro-o-tolyl)-N1,N1-diméthylformamidine

Synonymes

N′-(4-chloro-2-méthylphényl)-N,N-diméthylméthanimidamide
chlorphenamidine

N^o CAS

6164-98-3

N^o ECHA

100.025.637

N^o CE

228-200-5

Propriétés chimiques

C₁₀H₁₃Cl N₂ [Isomères]

Masse molaire^[1]

196,677 ± 0,011 g/mol
C 61,07 %, H 6,66 %, Cl 18,03 %, N 14,24 %,

Propriétés physiques

T° fusion

32 °C ^[2]

T° ébullition

164 °C à 1 mbar ^[2]

Solubilité

270 mg·l^-1 (eau, 25 °C) ^[2]

Précautions

Directive 67/548/EEC

Xn

N

Phrases R : 21/22, 40, 50/53,

Phrases S : 2, 22, 36/37, 60, 61,

Transport

336
2762

Classification du CIRC

Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le Chlordiméform est un produit phytosanitaire, pesticide organochloré.

Le chlordiméform est connu pour faire partie de la dirty dozen^[4] ou douzaine de polluants majeurs à l'échelle mondiale, selon la Convention de Rotterdam.

Synonymes modifier

Chlorphénamidine, Fundal, Fundex, Galécron, Méthanimidamide, Ovatoxion, Spanone^[5].

Toxicité modifier

Le chlordiméform est reconnu comme cancérigène dès 1983^[6].

Réglementation modifier

Le chlordiméform est interdit par les pays signataires de la Convention de Rotterdam.

Références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} Entrée « Chlordimeform » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 9 juin 2009 (JavaScript nécessaire)
↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
↑ « Dirty Dozen Pesticides », PAN pesticides data base.
↑ « Chlordimeform - Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information », PAN pesticides data base.
↑ « Chlordimeform », INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[GESTIS-2] {a b et c} Entrée « Chlordimeform » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 9 juin 2009 (JavaScript nécessaire)

[3] IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

[4] « Dirty Dozen Pesticides », PAN pesticides data base.

[5] « Chlordimeform - Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information », PAN pesticides data base.

[6] « Chlordimeform », INTERNATIONAL PROGRAMME ON CHEMICAL SAFETY.

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