Apolipoprotéine C-II

gène de l'espèce Homo sapiens

L'apolipoprotéine C2 ou apolipoprotéine C-II est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène APOC2.

APOC2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesAPOC2
IDs externesOMIM: 608083 MGI: 88054 HomoloGene: 47928 GeneCards: APOC2
Wikidata
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La protéine codée par ce gène est sécrétée dans le plasma où elle est un composant de lipoprotéines de très basse densité et de chylomicrons.

Cette protéine active l'enzyme lipoprotéine lipase dans les capillaires, qui hydrolyse les triglycérides et fournit ainsi des acides gras libres pour les cellules. Les mutations de ce gène provoquent une hyperlipoprotéinémie de type IB, caractérisée par des xanthomes, une pancréatite et une hépatosplénomégalie, mais pas de risque accru d'athérosclérose. Des tests en laboratoire montreront des taux sanguins élevés de triglycérides, de cholestérol et de chylomicrons.

Notes et références modifier

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000234906 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002992 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine