Alloprégnanolone

Identification
Alloprégnanolone

Molécule d'alloprégnanolone.
Nom UICPA	1-(3-hydroxy-10,13-diméthyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tétradecahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-17-yl)éthanone
Synonymes	3α,5α-tétrahydroprogestérone
N^o CAS	516-54-1
PubChem	262961
SMILES	CC(=O)[C@H]2CC[C@H]1[C@@H]3CCC4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@@]12C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C21H34O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h14-19,23H,4-12H2,1-3H3/t14?,15-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1 InChIKey : AURFZBICLPNKBZ-JMTGGFPBBC
Propriétés chimiques
Formule	C₂₁H₃₄O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	318,493 5 ± 0,019 8 g/mol C 79,19 %, H 10,76 %, O 10,05 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'alloprégnanolone, 3α-hydroxy-5α-prégnane-20-one, 3α,5α-tétrahydroprogestérone ou THP, est une hormone présente dans le sang et le cerveau. Elle provient du métabolisme de la progestérone.

De récentes études ont montré qu'elle exerçait un effet anxiolytique au niveau central. Cet effet est dû à la fixation de l'hormone au récepteurs GABA-A. Par conséquent, on lui associe aussi des effets anticonvulsivants, hypnotiques, sédatifs, analgésiques et anesthésiques^[2].

Un pic d'activité intervient environ une heure après un stress.

On a aussi pu montrer qu'un déficit en THP était corrélé à un risque majoré de dépression, ainsi qu'à des troubles de l'humeur^[3].

À la puberté, le cerveau des adolescents subirait encore de profonds remaniements au niveau de l'expression des récepteurs, notamment des récepteurs au GABA dont il est question ci-dessus ; remaniements qui se poursuivraient pendant la vingtaine. Ces changements semblent expliquer les modifications comportementales et cognitives associées à cette période de la croissance^[4].

La biosynthèse de l'alloprégnanolone commence par la conversion de la progestérone en 5α-dihydroprogestérone par la 5α-réductase de type I. Ensuite, les isoenzymes 3α-hydroxystéroïde oxydo-réductase (aussi appelées 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase) convertissent le composé intermédiaire en alloprégnanolone.

La dépression et l'anxiété sont des effets secondaires fréquents des inhibiteurs de la 5α-réductase comme le finastéride et le dutastéride. On pense que ceci est causé en partie par l'inhibition de la synthèse d'alloprégnanolone. Cette dernière semble avoir une certaine efficacité dans le traitement de la dépression du post partum^[5]^,^[6]^,^[7].

L'alloprégnanolone faciliterait par ailleurs la neurogenèse et a permis d'inverser les déficits cognitifs dans un modèle souris de maladie d'Alzheimer^[8].

L'épimère 5β de ce composé (prégnanolone; 3α-hydroxy-5β-prégnane-20-one) a des propriétés proche de l'alloprégnanolone. Son analogue 3β-méthylé, la ganaxolone est en cours de développement pour le traitement de l'épilepsie.

Notes et références modifier

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ (en) Murray B. Herda, Delia Belellia and Jeremy J. Lambert, Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABA-A receptors, Pharmacol. Ther., Volume 116, Issue 1, October 2007, Pages 20-34.
↑ (en) Rubinow D. R., P. J. Schmidt, Roca C. A., Hormonal and gender influences on mood regulation, Neuropsychopharmacology: The Fifth Generation of Progress, Chapter 80: Hormonal and Gender Influences on Mood Regulation, Pages 1165-1178.
↑ (en) Sheryl S. Smith, Hui Shena, Qi Hua Gonga and Xiangping Zhou, Neurosteroid regulation of GABAA receptors: Focus on the α4 and δ subunits, Pharmacol. Ther., Volume 116, Issue 1, October 2007, Pages 58-76.
↑ (en) C. Neill Epperson, David R. Rubinow, Samantha Meltzer-Brody et Kristina M. Deligiannidis, « Effect of brexanolone on depressive symptoms, anxiety, and insomnia in women with postpartum depression: Pooled analyses from 3 double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in the HUMMINGBIRD clinical program », Journal of Affective Disorders, vol. 320,‎ janvier 2023, p. 353–359 (DOI 10.1016/j.jad.2022.09.143, lire en ligne, consulté le 24 décembre 2022)
↑ Meltzer-Brody S Colquhoun H, Riesenberg R et al. Brexanolone injection in post-partum depression: two multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trials, Lancet, 2018;392:1058-1070
↑ (en) « ZULRESSO- brexanolone injection, solution », DailyMed
↑ Wang JM, Singh C, Liu L, Irwin RW, Chen S, Chung EJ, Thompson RF, Brinton RD. (2010). Allopregnanolone reverses neuron and cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 107:6498–6503. DOI 10.1073/pnas.1001422107 PMID 20231471.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[2] (en) Murray B. Herda, Delia Belellia and Jeremy J. Lambert, Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABA-A receptors, Pharmacol. Ther., Volume 116, Issue 1, October 2007, Pages 20-34.

[3] (en) Rubinow D. R., P. J. Schmidt, Roca C. A., Hormonal and gender influences on mood regulation, Neuropsychopharmacology: The Fifth Generation of Progress, Chapter 80: Hormonal and Gender Influences on Mood Regulation, Pages 1165-1178.

[4] (en) Sheryl S. Smith, Hui Shena, Qi Hua Gonga and Xiangping Zhou, Neurosteroid regulation of GABAA receptors: Focus on the α4 and δ subunits, Pharmacol. Ther., Volume 116, Issue 1, October 2007, Pages 58-76.

[5] (en) C. Neill Epperson, David R. Rubinow, Samantha Meltzer-Brody et Kristina M. Deligiannidis, « Effect of brexanolone on depressive symptoms, anxiety, and insomnia in women with postpartum depression: Pooled analyses from 3 double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trials in the HUMMINGBIRD clinical program », Journal of Affective Disorders, vol. 320,‎ janvier 2023, p. 353–359 (DOI 10.1016/j.jad.2022.09.143, lire en ligne, consulté le 24 décembre 2022)

[6] Meltzer-Brody S Colquhoun H, Riesenberg R et al. Brexanolone injection in post-partum depression: two multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trials, Lancet, 2018;392:1058-1070

[label-7] (en) « ZULRESSO- brexanolone injection, solution », DailyMed

[8] Wang JM, Singh C, Liu L, Irwin RW, Chen S, Chung EJ, Thompson RF, Brinton RD. (2010). Allopregnanolone reverses neuron and cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 107:6498–6503. DOI 10.1073/pnas.1001422107 PMID 20231471.

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