Acide quinoléique
composé chimique
| Acide quinoléique | |
 Structure de l'acide quinoléique |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide pyridine-2,3-dicarboxylique |
| Synonymes |
acide quinolinique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.704 |
| No CE | 201-874-8 |
| PubChem | 1066 |
| ChEBI | 16675 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H5NO4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 167,118 9 ± 0,007 4 g/mol C 50,31 %, H 3,02 %, N 8,38 %, O 38,29 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 184 °C [2] |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | acide dipicolinique ou acide pyridine-2,6-dicarboxylique |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA[3], la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental [4]et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme.
Notes et références modifier
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Peter Sutter et Claus D. Weis, « Thermal fragmentations of nitrated 8-quinolinols », Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 23, no 1, , p. 21-32 (DOI 10.1002/jhet.5570230107)
- (en) G. Guillemin, « Quinolinic acid selectively induces apoptosis of human astocytes: Potential role in AIDS dementia complex », dans J Neuroinflammation, 2 (16), 2005.
- Robert C. Bransfield, « Neuropsychiatric Lyme Borreliosis: An Overview with a Focus on a Specialty Psychiatrist’s Clinical Practice », Healthcare, vol. 6, no 3, (ISSN 2227-9032, PMID 30149626, PMCID 6165408, DOI 10.3390/healthcare6030104, lire en ligne, consulté le )
