Acide argininosuccinique

Acide argininosuccinique
Structure de l'acide argininosuccinique
Identification
Nom UICPA	acide (2S)-2-[[N'-[(4S)-4-amino-4-carboxybutyl]carbamimidoyl]amino] butanedioïque
No CAS	2387-71-5
PubChem	16950
ChEBI	15682
SMILES	C(C[C@@H](C(=O)O)N)CN=C(N)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C10H18N4O6/c11-5(8(17)18)2-1-3-13-10(12)14-6(9(19)20)4-7(15)16/h5-6H,1-4,11H2,(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H3,12,13,14)/t5-,6-/m0/s1 InChIKey : KDZOASGQNOPSCU-ZBHICJROSA-N Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H18N4O6/c11-5(8(17)18)2-1-3-13-10(12)14-6(9(19)20)4-7(15)16/h5-6H,1-4,11H2,(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20)(H3,12,13,14)/t5-,6-/m0/s1 Std. InChIKey : KDZOASGQNOPSCU-WDSKDSINSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H18N4O6  [Isomères]
Masse molaire	290,273 1 ± 0,011 9 g/mol C 41,38 %, H 6,25 %, N 19,3 %, O 33,07 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide argininosuccinique (ASA) est un acide aminé basique converti en arginine par l'argininosuccinate synthase dans le cycle de l'urée et précurseur du fumarate du cycle de Krebs sous l'action de l'argininosuccinate lyase.

Certaines cellules le produisent à partir de citrulline et d'acide aspartique.

L'absence d'argininosuccinate lyase fonctionnelle conduit à une accumulation d'argininosuccinate dans les cellules. La pathologie associée est l'acidurie argininosuccinique.