Éleuthéroside D
composé chimique
L'éleuthéroside D est un composé phytochimique de la famille des éleuthérosides[2], un groupe d'hétérosides présent dans Eleutherococcus senticosus, le ginseng de Sibérie.
| Éleuthéroside D | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[6-[3,5-diméthoxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxyphényl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-diméthoxyphénoxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol |
| No CAS | |
| PubChem | 71307453 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C34H46O18 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 742,718 2 ± 0,035 8 g/mol C 54,98 %, H 6,24 %, O 38,78 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Il s'agit du dimère du glucoside de l'alcool sinapylique, ce dernier étant l'un des trois principaux monolignols. C'est également l'isomère optique de l'éleuthéroside E[3].
Notes et références modifier
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Eleutheroside D » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Z. Wang, L. Zhang et Y. Sun, « Semipreparative separation and determination of eleutheroside E in Acanthopanax giraldii Harms by high-performance liquid chromatography. », Journal of Chromatographic Science, vol. 43, no 5, , p. 249–52 (PMID 15975243, DOI 10.1093/chromsci/43.5.249
)
- Kerry Bone et Mcpp Simon Mills, Principles and Practice of Phytotherapy, , 353–961 p. (ISBN 978-0-443-06992-5, DOI 10.1016/B978-0-443-06992-5.00010-4, lire en ligne), « How to use the monographs »
